出版物
2019年
刘*,豪斯曼年代*,卡尔森SM,富恩特斯我:弗朗西斯•JW Pillai R,洛夫格伦SM, Hulea L, Tandoc K,陆J,李,Nguyen ND Caporicci M,金正日MP, Maitra,王H, Wistuba II, Porco JA Jr Bassik MC,伊莱亚斯我,歌曲J, Topisirovic我范Rechem C,Mazur PK#和Gozani O #。*同样做出了贡献,#相应的作者。METTL13 eEF1A增加转化的甲基化输出,促进肿瘤发生。细胞,2019。
2017年
梅洛党卫军,Sinow C, Raj N,Mazur PKBieging-Rolett K被DK,伊玛目JFC,傅高义H,木LD、鼠尾草J, Hirose T,中川年代,Rinn J, Attardi LD。抑制Neat1是p53-inducible lincRNA必不可少的转换。基因Dev。2017。
瓦列霍,Perurena N, Guruceaga E,Mazur PKMartinez-Canarias年代,Zandueta C,瓦伦西亚K, Arricibita, Gwinn D, Sayles LC,壮族CH, Guembe L,贝利P, Chang DK, Biankin, Ponz-Sarvise M,安徒生JB, Khatri P, Bozec, Sweet-Cordero EA,圣人J, Lecanda F, Vicent年代。一个综合的方法揭示FOSL1作为KRAS-driven致癌基因弱点肺癌和胰腺癌。Nat Commun》2017。
2016年
瓦列霍,Perurena N, Guruceaga E,Mazur PKMartinez-Canarias年代,Zandueta C,瓦伦西亚K, Arricibita, Gwinn D, Sayles LC,壮族CH, Guembe L,贝利P, Chang DK, Biankin, Ponz-Sarvise M,安徒生JB, Khatri P, Bozec, Sweet-Cordero EA,圣人J, Lecanda F, Vicent年代。一个综合的方法揭示FOSL1作为KRAS-driven致癌基因弱点肺癌和胰腺癌。Nat Commun》2017。
莫里斯Jahchan NS, Lim JS,流星锤B, K,塞茨G, Tran KQ徐L,特拉帕尼F,明日CJ, Cristea年代,Coles GL,杨D, Vaka D, Kareta女士,乔治J,Mazur PKNguyen T,安德森WC, Dylla SJ, Blackhall F, Peifer M,潜水C,圣人J。识别和定位的长期Tumor-Propagating在小细胞肺癌细胞。细胞报告。2016。
威林汉某人Krampitz GW,乔治BM, Volkmer JP, Weiskopf K, Jahchan N,纽曼,Sahoo D, Zemek AJ, Yanovsky RL, Nguyen JK斯诺PJ,Mazur PK公元前,圣人J, Longacre助教,维瑟,Poultsides GA,诺顿是的,斯曼。识别肿瘤发生的细胞和胰腺神经内分泌肿瘤的治疗靶点。《美国国家科学院刊a . 2016。
Reynoird N *,Mazur PK *,Stellfeld T,弗洛雷斯NM,洛夫格伦SM,卡尔森SM, Brambilla E,埃诺P, Kaznowska EB,阿罗史密斯CH, Khatri P, Stresemann C, Gozani啊,圣人J。协调压力信号由赖氨酸甲基转移酶SMYD2促进胰腺癌。基因Dev。2016。*同样的贡献
2015年
Mazur PK* * #,苍鹭,梅洛党卫军,Wirth M,豪斯曼年代,Sanchez-Rivera FJ,洛夫格伦SM, Kuschma T,哈恩SA Vangala D, Trajkovic-Arsic M,古普塔,Heid我,Noel PB Braren R, Erkan M, Kleeff J, sipo B, Sayles LC, Heikenwalder M, Heßmann E, Ellenrieder V,埃斯波西托我,杰克,他我,Khatri P, Sweet-Cordero EA Attardi LD,施密德RM,施耐德G,圣人J #, Siveke J #。结合抑制打赌家族蛋白质和组蛋白去乙酰酶抑制剂作为一个潜在的epigenetics-based治疗胰腺导管腺癌。自然医学》2015。* # co-coresponding作者作出了重要贡献。
2014年
Mazur PK*、Reynoird N *、Khatri P,詹森PW,威尔金森啊,刘年代,Barbash O, Van通向GS,哈迪M, Dhanak D, Tummino PJ,克鲁格RG,加西亚英航,孤峰AJ, Vermeulen M,圣人J, Gozani O。SMYD3链接赖氨酸的甲基化MAP3K2 Ras-driven癌症。自然》2014。*同样的贡献
Baumgart *,Mazur PK *安东·M, Rudelius M, Schwamborn K, Feuchtinger,本克先生K, Walch, Braren R,运行C, Duyster J, Siveke JT, Dechow T。反对的角色Notch1和Notch2喀斯特(G12D)简况小鼠非小细胞肺癌模型。致癌基因。2014年2月*同等重要的作用
陈R, Khatri P *,Mazur PK *郑,Polin M, Y, Vaka D,黄平君CD, Shrager J,徐Y, Vicent年代,孤峰AJ, Sweet-Cordero EA。肺癌基因表达的分析识别PTK7生存基因在肺腺癌。癌症研究。20188bet体育网址14 *同样的贡献
2013年
詹姆逊KL *,Mazur PK *张亿康先达,J, Zarnegar B,圣人J, Khavari PA。IQGAP1 scaffold-kinase交互封锁RAS-MAPK-driven肿瘤选择性的目标。自然医学》2013。*同样的贡献
Jahchan NS,达德利JT *,Mazur PK *杨,弗洛雷斯N, D, Palmerton Zmoos房颤,Vaka D, Tran KQ周M, Krasinska K,里斯JW,尼尔JW Khatri P,公园KS,孤峰AJ,圣人J。药物重新定位方法确定三环类抗抑郁药的抑制剂小细胞肺癌和其他神经内分泌肿瘤。癌症发现。2013 *同样的贡献
2012年
Ardito厘米,古纳BM、竹内KK Lubeseder C,Mazur PKDelgiorno客,木匠,Halbrook CJ,大厅JC, Pal D Briel T,苍鹭,Trajkovic-Arsic M, sipo B, Liou GY, Storz P,默里NR, Threadgill DW, Sibilia M,华盛顿可,威尔逊CL,施密德RM,雷恩斯电子战,克劳福德HC, Siveke JT。表皮生长因子受体需要KRAS-Induced胰腺肿瘤发生。癌细胞。2012。
古纳BM, Hahne H,Mazur PK麦尔,Trajkovic-Arsic M,年代,埃斯波西托我Kalideris E, Michalski CW, Kleeff J, Rauser年代,施密德RM,工业B, Walch Siveke JT。谱技术原位成像质谱的蛋白质组学分析在胰腺癌肿瘤出现前的病变。《公共科学图书馆•综合》。2012。
Aichler M,西勒C,烤面包,Siveke J,Mazur PK馆长,Da Silva-Buttkus P DK,兰格P, Chiblak年代,·杜尔,霍夫勒H, Kloppel G, Muller-Decker K, Brielmeier M,埃斯波西托。从非典型扁平病灶起源胰腺导管腺癌:转基因小鼠和人类组织的比较研究。分册》2012。
2011年
Mazur PK不懂莫Jochum W, Kristiansen G,韦伯,施密德RM, Siveke JT。表达与临床病理的意义切口胆道肿瘤信号传导和细胞命运的基因。胃肠病学》2011。
Viatour P Ehmer U, Saddic洛杉矶,雷尔C,安徒生JB,林C, Zmoos房颤,Mazur PK,谢弗,Ostermeier,傅高义H,西尔维斯特公斤,Thorgeirsson党卫军,Grompe M,圣人J。Notch信号抑制肝细胞癌后失活的RB通路。J Exp。2011。
Heid我Lubeseder C, B桃花心木,Mazur PKSiveke JT, Lesina M,施密德RM。早期Rac1要求胰腺癌的小鼠模型。胃肠病学》2011。
2010年
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2008年
聊聊F, F,Mazur PK李米Zimber-Strobl U, Strobl LJ, Radtke F,施密德RM, Siveke JT。肝脏特异性Notch2失活,但不是Notch1妥协小鼠的肝内胆管发展。肝脏病学。2008
Nakhai H, Siveke JT,克莱因B,Mazur PK,Algul H, Radtke F, Strobl L, Zimber-Strobl U,施密德RM。在胰腺癌发展条件消融Notch信号。2008年的发展。
Siveke JT, Lubeseder-Martellato C,李米,Mazur PK,Nakhai H, Radtke F,施密德RM。Notch信号需要外分泌急性胰腺炎后再生。胃肠病学。2008
选中的评论
Mazur PK、鼠尾草J。胰腺癌的人数。J Exp。2015
Mazur PK内夫F,苍鹭,Siveke JT。当前的方法在胰腺癌的小鼠模型,分子生物学方法在成交量小鼠模型的癌症,胡玛纳出版社(书一章),2015年
Mazur PK,Siveke JT。胰腺癌转基因小鼠模型:解体肿瘤生物学和转化肿瘤发展。2012年的直觉。
Jagielski T, van Ingen J, Rastogi N, Dziadek J,Mazur PK,Bielecki J。当前的方法在结核分枝杆菌的分子类型和其他分枝杆菌。生物医学Res Int。2005