淋巴瘤和骨髓瘤临床试验
最后更新:05/15/2020
CAR T /细胞疗法
淋巴瘤CAR T /细胞疗法
新诊断的
2018-0580（ZUMA-12）：A相2多中心研究评估疗效和Axicabtagene Ciloleucel的安全作为一线治疗与高风险性大B细胞淋巴瘤（ZUMA-12）的受试者
以前治疗
2019-0940祖马(18):的多中心，开放标记，KTE-X19的用于受试者治疗复发/难治性B-细胞恶性肿瘤扩大获得研究
2019 - 0776(PBCAR20A):阶段1 / 2A，开放标签，剂量递增，剂量膨胀，平行分配研究，以评估安全性和复发/难治性（R / R）非霍奇金淋巴瘤（NHL）的研究参与者PBCAR20A的临床活性或R / R慢性淋巴细胞性白血病（CLL）或小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）
2019 - 0144(JCAR017 SOC):全局随机多中心第三期试验，比较疗效和JCAR017的安全护理的标准在成人受试者有高风险移植复发资格
2019 - 0133（ZUMA 14）：联合利妥昔单抗或来那度胺治疗r/r DLBCL的2期多中心研究(ZUMA-14)
2018年至1134年(loxo - 305):口服LOXO-305的1/2期研究与以前治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL / SLL）或者非霍奇金淋巴瘤患者（NHL）
2018 - 1049(喂- 501):ALLO-501的I / II期研究，治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤或滤泡性淋巴瘤的抗CD19异体CAR T细胞疗法
2017-0730(JCAR017):探索期1/2试验，评估JCAR017联合治疗复发/难治性b细胞恶性肿瘤的安全性和有效性(平台)
2017-0699(ZUMA-7):甲阶段3，随机，开放标签研究中复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（ZUMA-7）的受试者评价Axicabtagene Ciloleucel与护理治疗的疗效标准
2018-0373(级):自体T细胞产品ACTR707联合利妥昔单抗用于复发或难治性CD20+ B细胞淋巴瘤的一期研究
2017 - 0161(ZUMA-9):阿西卡布tagene Ciloleucel治疗复发/难治性移植不合格侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)的多中心、开放标签、扩大通路研究
2017 - 0055(ZUMA-5):在复发/难治性惰性非霍奇金淋巴瘤的受试者axicabtagene ciloleucel的第2阶段多中心研究
2015-0529(汽车t细胞):多中心、开放标签的JCAR017、cd19靶向嵌合抗原受体(CAR) T细胞治疗复发难治(R/R) b细胞非霍奇金淋巴瘤(Non-Hodgkin Lymphoma, NHL) 1期研究
2015-0372(KTE-C19):2期多中心研究评估KTE-C19对复发/难治套细胞淋巴瘤(r/r MCL)患者的疗效
骨髓瘤CAR T /细胞治疗
以前治疗
2018 - 0639(KarMMA-3 BB2121):一项三期多中心、随机、开放标签研究，比较BB2121与DARATUMUMAB (DARA)联合POMALIDOMIDE (POM)和低剂量地塞米松(DEX)在复发和难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者中的疗效和安全性(KarMMa-3)。
2018-0572(KarMMa-2):第2阶段，Multicohort，开放，多中心研究，以确定的bb2121的疗效和安全性与复发和难治性多发性骨髓瘤学科和学科高风险多发性骨髓瘤有进展在最初一年的治疗（KarMMa-2）
2017 - 1012(AMG701):一项1期开放标签研究，评估amg701在多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和疗效
2017 - 0494（UCARTCS1）：I期，开放标签剂量递增研究，评估在复发患者中单剂量UCARTCS1(表达抗cs1嵌合抗原受体的异基因工程t细胞)的安全性、扩展、持久性和临床活性
2017-0444(p - bcma - 101):开放标签、多中心、单次上升剂量研究，评估P-BCMA-101对复发和/或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者的安全性
淋巴瘤的临床试验
惰性淋巴瘤（滤泡，边缘区，小淋巴细胞白血病）
新诊断的
2017-0859(ILyAD维生素D):一项III期双盲、前瞻性随机试验，评估维生素D(胆钙化酚)对接受利妥昔单抗治疗的低肿瘤负担惰性非霍奇金淋巴瘤患者无进展生存的补充作用
2017 - 0064(ibrutinib +利妥昔单抗):伊鲁替尼联合利妥昔单抗与安慰剂联合利妥昔单抗治疗初治滤泡性淋巴瘤的3期研究
以前治疗
2019 - 0644(igm - 2323):1期开放标签、多中心研究，评估IGM-2323在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中递增剂量的安全性和药代动力学
2019 - 0441(Imbrella B):一项开放标签、多中心的扩展研究，对此前参与Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd赞助的Atezolizumab研究(Imbrella B)的患者进行了研究。
2019 - 0313(cg - 806):评估CG-806在CLL/SLL或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性的一期A /b试验
2019 - 0123(hmpl - 523):I期，开放标签研究，以评估安全性，耐受性，药代动力学，以及HMPL-523的初步疗效复发或难治性淋巴瘤
2018 - 1160（CC-99282）：一项I期、多中心、开放标签研究，评估单独口服小分子CC-99282和联合利妥昔单抗治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和初步疗效
2018 - 0996（VLS-101）：VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2017 - 1063(lam - 002 a):一项口服laml - 002a(阿匹利莫特二酸酯胶囊)治疗复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和药代动力学的1期剂量递增研究
2017 - 1007（BGB311）：一个国际化，第二阶段，开放标签，BGB-3111组合与Obinutuzumab随机研究/ Obinutuzumab单药治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤相比
2017-0440(UBL + tgr - 1202):一项2b期随机研究，评估Ublituximab + TGR-1202联合或不单独使用苯达莫司汀和TGR-1202治疗既往治疗过的非霍奇金淋巴瘤患者的疗效和安全性
2017 - 0141（BTCT4465）：一项开放标签、多中心、I期/Ib试验，评估升级剂量的BTCT4465A作为单一药物和联合Atezolizumab在复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中的安全性和药代动力学
2015 - 0464（obinutuzmab +来那度胺）：一个开放标签，在Obinutuzumab和来那度胺的2期研究以前未经治疗的受试者有滤泡性淋巴瘤
2014-0541(1 b / 2阶段):b细胞非霍奇金淋巴瘤患者单独或联合治疗的开放标签1b/2期研究
2014-0539(acp - 196):复发性滤泡性淋巴瘤的受试者中利妥昔单抗加pembrolizumab（MK-3475）的II期临床试验
2013 - 0261（LEN + Obinutuzumab）：来那度胺和GA101在复发惰性非霍奇金淋巴瘤中的I/II期研究
弥漫大b细胞淋巴瘤
新诊断的
2018 - 0817（Mosunetuzumab）：一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机、对照研究，研究莫沙尼妥珠单抗(BTCT4465A)联合CHOP或CHPPOLATUZUMAB VEDOTIN治疗BCell NHL患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效
2015-0147(聪明的开始):来那度胺和Obinutuzumab联合CHOP治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤I/II期研究
以前治疗
2019 - 0644(igm - 2323):1期开放标签、多中心研究，评估IGM-2323在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中递增剂量的安全性和药代动力学
2019 - 0605(cpi - 613):CPI-613对复发或难治性伯基特淋巴瘤/白血病或MYC、BCL2和/或BCL6重排期高级别b细胞淋巴瘤患者的II期临床试验
2019-0184（Fimepinostat）：相1/2开放标签，多中心，剂量递增研究，以评估安全性，耐受性和口服的药物动力学给药Fimepinostat（CUDC-907）一个PI3K和HDAC抑制剂，在患有复发性和/或难治性淋巴瘤的受试者
2019 - 0123(hmpl - 523):I期，开放标签研究，以评估安全性，耐受性，药代动力学，以及HMPL-523的初步疗效复发或难治性淋巴瘤
2018 - 1160（CC-99282）：一项I期、多中心、开放标签研究，评估单独口服小分子CC-99282和联合利妥昔单抗治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和初步疗效
2018 - 0999(Hu5F9-G4):Hu5F9 G4联合利妥昔单抗治疗复发/难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤1b/2期临床试验
2018 - 0996（VLS-101）：VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2018 - 0510(NIVO):Nivolumab并依罗替尼用于复发性或难治性中枢神经系统淋巴瘤
2017 - 1063(lam - 002 a):一项口服laml - 002a(阿匹利莫特二酸酯胶囊)治疗复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性和药代动力学的1期剂量递增研究
2017-0626(ASTX660):ASTX660在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和初步活性的1-2期研究
2017 - 0475（UC-961）：一项针对ror1靶向单克隆抗体Cirmtuzumab (UC-961)和Bruton酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib在b淋巴样恶性肿瘤患者中的1b-2期研究
2017 - 0141（BTCT4465）：一项开放标签、多中心、一期试验，评估升级剂量的BTCT4465A在复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中的安全性和药代动力学，使用或不使用单剂量Obinutuzumab预处理
2017 - 0025（DA-EPOCH）：Venetoclax联合DA-EPOCH-R治疗侵袭性b细胞淋巴瘤I期研究
2015 - 0569（基于CD19）:患者暴露于基于Lentiviral- CD19的长期随访指导CART细胞疗法
2015-0022（DLBCL）：建立DLBCL反应预测模型的试点项目:结合复发/难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤患者早期中期功能成像、肿瘤特异性克隆型检测和血液代谢谱预测标准免疫化疗的反应
2014-0539(acp - 196):利妥昔单抗联合Pembrolizumab (MK-3475)治疗复发滤泡性淋巴瘤II期研究
霍奇金淋巴瘤
新诊断的
2018 - 1061（Propsylaxis）：一项单队列4期试验研究了G-CSF原发性预防对A+AVD4治疗的晚期霍奇金淋巴瘤患者的影响
2018-0114（PET-AVD）：PET-导向治疗的II期临床试验使用AVD（阿霉素，长春碱和达卡巴嗪）加Brentuximab Vedotin诱导化疗，伴或不Brentuximab Vedotin加Nivolumab，其次是Nivolumab合并为例初治非笨重限期霍奇金淋巴瘤
以前治疗
2019 - 0123(hmpl - 523):I期，开放标签研究，以评估安全性，耐受性，药代动力学，以及HMPL-523的初步疗效复发或难治性淋巴瘤
2017-0974（的CheckMate 812）：随机，开放标签，Nivolumab加Brentuximab的3期临床试验vedotin与Brentuximab vedotin独自一人在患有复发性难治性或不符合参加了自体干细胞移植（ASCT）晚期经典霍奇金淋巴瘤（的CheckMate 812点路径和nivoluMAb临床试验评价812）
2017-0731(PD-1 +冰):使用抗PD-1抗体nivolumab +/- ICE化疗为桥梁，以自体造血细胞移植II期试验的响应适应二线治疗霍奇金淋巴瘤（NICE试行）
2016 - 0896（BTK，依罗替尼）：一项II期多中心单组研究，评估单一药物布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib在复发难治性经典霍奇金淋巴瘤患者中的疗效和安全性
2016 - 0423(Nivo +布伦特)II期，Nivolumab和Brentuximab Vedotin用于60岁以上未经治疗的霍奇金淋巴瘤患者或无法接受标准阿霉素、博莱霉素、长春碱和达卡巴嗪(ABVD)化疗的多中心试验
套细胞淋巴瘤一个
新诊断的
2018-0447(年轻的制程分):Ibrutinib + Rituximab联合Venetoclax和Hyper-CVAD在新诊断的年轻套膜细胞淋巴瘤患者中的II期研究:Window II方案
2016年至1048年(acp - 196):3期，随机，双盲，安慰剂对照，多中心研究，使用苯达莫司汀和利妥昔单抗(BR)联合Acalabrutinib (ACP-196)治疗先前未治疗的套细胞淋巴瘤
以前治疗
2019 - 0123(hmpl - 523):I期，开放标签研究，以评估安全性，耐受性，药代动力学，以及HMPL-523的初步疗效复发或难治性淋巴瘤
2018 - 1160（CC-99282）：一项I期、多中心、开放标签研究，评估单独口服小分子CC-99282和联合利妥昔单抗治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和初步疗效
2018 - 1090(Ixazomib /利妥昔单抗):伊沙唑米和利妥昔单抗在布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂抵抗外套细胞淋巴瘤中的2期研究
2018 - 0996（VLS-101）：VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2018 - 0935(Venetoclax & Acalabrutinib):一项开放标签，II期研究者发起的venetoclax和acalabrutinib在先前治疗的复发/难治性套膜细胞淋巴瘤(MCL)患者中的研究
2017 - 0475（UC-961）：一项针对ror1靶向单克隆抗体Cirmtuzumab (UC-961)和Bruton酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib在b淋巴样恶性肿瘤患者中的1b-2期研究
2017-0440（UBL + TGR + 1202）：一项2b期随机研究，评估Ublituximab + TGR-1202联合使用或不单独使用苯达莫司汀和TGR-1202对以前治疗过的非霍奇金患者的疗效和安全性?年代淋巴瘤
2017 - 0051(PDX):一项初步研究评估异种移植物个性化治疗(PDX)在复发套膜细胞淋巴瘤优化反应:探索试验
2017-0301（AZD5991）：1期，开放标签，多中心研究，评估上升剂量的AZD5991在复发或难治性血液恶性肿瘤患者中的安全性，耐受性，药代动力学和初步的抗肿瘤活性
2017 - 0238（依罗替尼+ Venetoclax）：Ibrutinib联合Venetoclax治疗糖尿病患者的3期研究
2016 - 0024(acp - 196):甲阶段1b，多中心，与苯达莫司汀和利妥昔单抗（BR）组合与套细胞淋巴瘤的受试者ACP-196的开放标签研究
2015-0663(bgb - 3111)：I期，开放标记，多剂量，剂量递增和扩展研究，调查的Btk抑制剂BGB-3111的安全性和药代动力学在B细胞淋巴恶性肿瘤的受试者
2014-0559(Rit + H-CVAD):依罗替尼加上利妥昔单抗的II期临床试验，在初诊年轻患者的Hyper-CVAD整合与套细胞淋巴瘤：窗口期为Bioimmunotherapy化疗前
2014-0630（ONC201）：I/II期口服ONC201对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的研究
2013 - 0090(Ibrutinib +利妥昔单抗):Ibrutinib联合Rituximab治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤II期研究
2012 - 1107(2010 - 0837) (pci - 32765):3b期，多中心，开放标签，PCI-32765 (Ibrutinib)长期推广研究
伯基特淋巴瘤
新诊断的
2018 - 0817（Mosunetuzumab）：一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机、对照研究，研究莫沙尼妥珠单抗(BTCT4465A)联合CHOP或CHPPOLATUZUMAB VEDOTIN治疗BCell NHL患者的安全性、耐受性、药代动力学和疗效
以前治疗
2019 - 0644(igm - 2323):1期开放标签、多中心研究，评估IGM-2323在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者中递增剂量的安全性和药代动力学
2019 - 0605(cpi - 613):CPI-613对复发或难治性伯基特淋巴瘤/白血病或MYC、BCL2和/或BCL6重排期高级别b细胞淋巴瘤患者的II期临床试验
2019 - 0313(cg - 806):评估CG-806在CLL/SLL或非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性的一期A /b试验
2019 - 0123(hmpl - 523):I期，开放标签研究，以评估安全性，耐受性，药代动力学，以及HMPL-523的初步疗效复发或难治性淋巴瘤
2019-0184（Fimepinostat）：相1/2开放标签，多中心，剂量递增研究，以评估安全性，耐受性和口服的药物动力学给药Fimepinostat（CUDC-907）一个PI3K和HDAC抑制剂，在患有复发性和/或难治性淋巴瘤的受试者
2018 - 1160（CC-99282）：一项I期、多中心、开放标签研究，评估单独口服小分子CC-99282和联合利妥昔单抗治疗复发或难治性非霍奇金淋巴瘤的安全性、药代动力学和初步疗效
2018 - 0999（Hu5F9）：Hu5F9 G4联合利妥昔单抗治疗复发/难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤1b/2期临床试验
2018 - 0996（VLS-101）：VLS-101在血液病恶性肿瘤患者中的一期剂量递增和队列扩大研究
2018 - 0510(NIVO):Nivolumab并依罗替尼用于复发性或难治性中枢神经系统淋巴瘤
2017 - 0475（UC-961）：一项针对ror1靶向单克隆抗体Cirmtuzumab (UC-961)和Bruton酪氨酸激酶抑制剂Ibrutinib在b淋巴样恶性肿瘤患者中的1b-2期研究
2017 - 0141（BTCT4465）：一项开放标签、多中心、一期试验，评估升级剂量的BTCT4465A在复发或难治性b细胞非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病患者中的安全性和药代动力学，使用或不使用单剂量Obinutuzumab预处理
2014-0539(acp - 196):利妥昔单抗联合Pembrolizumab (MK-3475)治疗复发滤泡性淋巴瘤II期研究
外周t细胞淋巴瘤
新诊断的
2017 - 0927(CD30 +竞购):铂妥昔单抗维多丁联合环磷酰胺、多柔比星、依托泊苷和泼尼松(CHEP-BV)在cd30阳性的外周血t细胞淋巴瘤患者中进行BV实变2期研究
2015-0555（Folotyn®）：Folotyn®(Pralatrexate注射液)联合环磷酰胺、阿霉素、长春新碱和强的松(CHOP)治疗外周t细胞淋巴瘤(PTCL)的剂量发现研究
2013-0367对新诊断的I/II期鼻NK细胞淋巴瘤患者进行同步化疗和放疗
以前治疗
2019 - 0755(重定向):一项II期开放标签多中心研究，评估AFM13在复发或难治性cd30阳性外周血t细胞淋巴瘤或转化蕈样真菌病(转向)患者中的有效性和安全性。
2018 - 1064(创科实业- 622):TTI-622在进展期复发或难治性淋巴瘤或骨髓瘤患者中的1a/1b期剂量递增和扩大试验
2018 - 0908（Tenalisib）：A相I / Tenaslisib的结合罗米地辛在R / R TCL IIA研究
2017 - 0927(CHEP-BV):在cd30阳性的外周t细胞淋巴瘤患者中，铂妥昔单抗维多丁联合环磷酰胺、阿霉素、依托泊苷和泼尼松(CHEP-BV)合并BV巩固2期研究
2017-0626（ASTX660）: ASTX660在晚期实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学和初步活性的1-2期研究
2017 - 0272（MK-3475）：在与患者的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤罗米地新组合pembrolizumab（MK-3475）中的I / II期研究
多发性骨髓瘤的临床试验
骨髓瘤CAR - T/细胞治疗
骨髓瘤
新诊断的
2019 - 0556(tak - 079):一项开放标签、多中心1b期研究，研究tako -079联合主干方案治疗初诊多发性骨髓瘤且不计划干细胞移植作为初始治疗的患者的安全性
2019 - 0304(NDMM):Daratumumab加来那度胺的随机研究对战独自来那度胺作为维持治疗新诊断患者的多发性骨髓瘤谁是微小残留病阳性后一线自体干细胞移植
2018-0345多发性骨髓瘤(疫苗):的个性化疫苗预防多发性骨髓瘤的免疫
以前治疗
2019-0945（REGN5459）：REGN5459(抗bcma x抗CD3双特异性抗体)在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的1/2期FIH研究
2018 - 0512(D+B-Dex单位R/R毫米):达拉单抗、硼替佐马和地塞米松治疗复发/难治性骨髓瘤的二期研究
2018-0369（DREAMM 2）：第二阶段，开放标签，随机，双组研究为研究抗体药物结合GSK2857916的两种剂量的疗效和安全性与多发性骨髓瘤曾3个或治疗的更前行的参与者，难以用蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂和失败的抗CD38抗体（DREAMM 2）
2018-0285（Ventelocla）：一项三期、多中心、随机、开放标签研究，将Venetoclax和地塞米松与Pomalidomide和地塞米松比较，t(11 14)阳性的复发或难治性多发性骨髓瘤
2018 - 0192（XmAb13676）: 1期多剂量研究，评估XmAb13676在cd20表达的恶性血液病患者中的安全性和耐受性
2017 - 1058（TAK-079）：A相1 / 2A开放标签，剂量递增研究，调查TAK-079皮下给药作为单一药物的患者中复发/难治性多发性骨髓瘤的安全性和耐受，功效，药物动力学，免疫原性和
2017 - 1022(IDd): Ixazomib+Daratumumab+地塞米松(IDd)治疗复发和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的2期开放标签研究
2017 - 1012(AMG 701)：第一阶段开放标签研究评估安全性，耐受性，药代动力学，药效学和功效AMG 701的对象患有多发性骨髓瘤
2017 - 0935(SAR650984):一项3期随机，开放标签，多中心研究评估组合isatuximab（SAR650984）与硼替佐米（佐米）的临床获益，来那度胺（Revlimid®）和地塞米松对硼替佐米，来那度胺和地塞米松在初诊患者的多发性骨髓瘤没有资格移植
2017-0618(CC-92480 +Dex单位R/R毫米)：I期多中心，开放标签研究与地塞米松评估安全，药代动力学和药效初步CC-92480的组合与复发和难治性多发性骨髓瘤的受试者
2017-0408(CyBorD)的随机阶段3研究，以评估Daratumumab的疗效和安全性与环磷酰胺，硼替佐米和地塞米松（CyBorD）结合CyBorD独居初诊系统性淀粉样变性病AL相比
2017 - 0243(艾米):达拉单抗、伊沙唑米和地塞米松治疗淀粉样变性的安全性研究
2017 - 0024（MIK665（MCL-1）抑制剂:I期开放标签，多中心研究，以确定静脉注射MIK665的安全性、耐受性和药代动力学，一种mcl1抑制剂，用于难治性或复发性淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者
2016 - 0225（c-Met的INH）: c-Met抑制剂Cabozantinib作为逆转难治性多发性骨髓瘤对蛋白酶体抑制剂卡非佐米耐药的靶向策略的I/II期研究
2014 - 0729(Elotuzumab + Lenalidomide):埃罗妥珠单抗联合来那度胺作为多发性骨髓瘤患者自体干细胞移植后维持治疗的II期研究
NCI10076(AM232): amg232联合卡非佐米、来那度胺和地塞米松治疗复发和/或难治性骨髓瘤的一期剂量递增和探索性剂量扩大研究
lab10 - 0774：多发性骨髓瘤的全基因组扫描外加剂在非洲裔美国