被诊断出患有乳腺癌绝经后?芳香化酶抑制剂可以帮助

女性荷尔蒙雌激素是大约80%的“燃料”乳腺癌在已经经历了更年期的女人。

“更年期本身不会增加乳腺癌的风险,但变老,“说乳房医疗肿瘤学家瑞秋门外汉,医学博士“不再是一个女人的身体积累了雌激素在她的一生中,更大的风险。”

称为芳香化酶抑制剂的药物可以阻止人体雌激素和否认癌细胞生长所需的燃料。

我们和门外汉交谈来了解更多关于这些激素疗法药物,只有已经完成了更年期的女人。

芳香化酶抑制剂是什么?

芳香化酶抑制剂是如今最有效的药物治疗或预防estrogen-fueled乳腺癌复发的绝经后的妇女。

三个芳香化酶抑制剂是目前食品和药物管理局(FDA)批准:阿那曲唑、曲唑和依西美坦。

没有身体自动停止生产绝经后雌激素吗?

不,不完全是。绝经前,卵巢产生的大部分身体的雌激素。绝经期后,卵巢不再使雌激素。

但激素仍然在身体的其他部位主要在脂肪细胞。这可能是为什么体重增加是绝经后乳腺癌的关键风险因素。更多的脂肪细胞意味着更多的雌激素。

芳香化酶抑制剂如何工作?

一种酶在脂肪组织,称为芳香化酶,将其他激素在体内转化为雌激素。芳香化酶抑制剂防止或抑制这个动作。在这一过程中,这些药物在体内的雌激素含量降低到95%。没有雌激素作为燃料,癌症细胞死亡。

为什么年轻女性不能接受芳香化酶抑制剂吗?

芳香化酶抑制剂不阻止卵巢雌激素。如果你的卵巢仍在运转,芳香化酶抑制剂会没有效果。

虽然芳香化酶抑制剂不目标卵巢,他们做目标酶的脂肪使雌激素。

芳香化酶抑制剂交付是如何以及何时?

芳香化酶抑制剂作为一个日常丸。女性通常开始接受乳房肿瘤切除手术后的药物。他们通常保持在5到10年的药物,可能取决于癌症是返回。在某些情况下,芳香化酶抑制剂之前给出乳腺癌手术缩小肿瘤,这使得它更容易去除。

芳香化酶抑制剂和它莫西芬的区别是什么?

绝经前女性乳腺癌受雌激素规定它莫西芬,或更少,雷洛昔芬。芳香化酶抑制剂等,这些药物对雌激素,但方式不同。

• 他莫昔芬和雷洛昔芬阻止雌激素附加到癌细胞。体内雌激素完全呈现,但药物阻止它从联系和引发肿瘤。
• 芳香化酶抑制剂阻止人体雌激素通过阻止酶的hormone-converting行动芳香化酶。

芳香化酶抑制剂只在绝经后的妇女工作,但他莫昔芬和雷洛昔芬工作前和绝经后的妇女。临床试验表明,芳香化酶抑制剂有效预防乳腺癌复发约30%以上比他莫昔芬和雷洛昔芬。出于这个原因,芳香化酶抑制剂与estrogen-fueled首选治疗绝经后的妇女乳腺癌。

可以芳香化酶抑制剂治疗和预防乳腺癌?

芳香化酶抑制剂是现有最常用于治疗乳腺癌或阻止前乳腺癌复发。

临床试验表明,两种芳香化酶抑制剂——阿那曲唑和依西美坦——可以降低乳腺癌风险的女性从来没有被诊断出患有这种疾病。然而,这些药物还没有获得FDA批准使用。

进一步的研究正在进行,以确定芳香化酶抑制剂可能降低患乳腺癌的风险基因突变增加乳腺癌的风险。

芳香化酶抑制剂的副作用是什么?

因为芳香化酶抑制剂降低体内雌激素的量,其最常见的副作用是类似更年期所致。这些包括:

• 潮热
• 盗汗
• 骨质疏松症
• 关节疼痛
• 情绪波动
• 阴道干涩

治疗完成后这些症状消失。患者芳香化酶抑制剂有不同的反应,但很少经验副作用严重到足以干扰日常生活。

任何建议你想与绝经后乳腺癌患者面临分享吗?

绝经后乳腺癌的诊断能承受得起。就像你开始人生的新篇章,你告诉你有癌症。

从知道鼓励:

• 乳腺癌受雌激素往往不那么咄咄逼人,有更好的结果比其他形式的疾病。
• 大量临床试验表明,芳香化酶抑制剂是安全的和有效的治疗和预防复发的estrogen-fueled乳腺癌的绝经后的妇女。

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