新的靶向治疗和免疫治疗方法:第一阶段临床试验进展ESMO虚拟大会2020年

通过学习新的癌症疗法临床试验对癌症治疗的进展至关重要。第一阶段临床试验旨在评估新药的安全性并确定最合适的治疗剂量。他们还提供洞察如何有效治疗。通过第一阶段临床试验中获得的进步和见解起着至关重要的作用在帮助我们带来最新的癌症治疗更多的病人。

所以,有什么最新进展在第一阶段临床试验对癌症治疗?这里有一些亮点从安德森的研究人员188bet体育网址欧洲社会医学肿瘤学虚拟国会2020年。

新药设计杀死癌细胞,刺激抗肿瘤免疫反应(文摘1026年密苏里州)

一个Ib阶段临床试验由丹尼尔·卡普,医学博士是评价一个名为pt - 112的新疗法结合avelumab,免疫抑制剂检查站块PD-L1检查点的蛋白质。pt - 112是一种药物称为phosphaplatin,导致作品的过程称为免疫原性细胞死亡。

通过这个过程,pt - 112杀死癌细胞,导致释放蛋白作为免疫系统的信号。这些信号定向免疫系统对抗癌症,导致增加抗肿瘤反应。通过结合pt - 112免疫疗法,研究者希望188bet体育网址能够进一步刺激免疫系统,促进抗肿瘤反应。

临床试验评估结合在pt - 112 + avelumab 36晚期实体肿瘤患者,包括肺,膀胱,乳房,前列腺癌,头部和颈部癌症。最常见的副作用包括在内恶心,疲劳、低血小板计数和食欲下降。

12名患者在这分析,八个有稳定的疾病,和两个转移性前列腺癌患者肿瘤收缩和其他积极的反应。

“在一群病人有许多以前的治疗,这种组合是耐受性良好,显示出活动的早期信号,”卡普说。“这些结果值得进一步调查这个方案,我们目前在第二阶段试验研究。”

靶向治疗可以提高患者的无进展生存胃肠道间质瘤(文摘1623年密苏里州)

一个多中心第一阶段临床试验在安德森菲利普Janku,医学博士博士。,Neeta Somaiah,医学博士评估一个新的定量战略靶向治疗药物在治疗晚期胃肠道间质瘤患者ripretinib(总结),一种罕见的软组织肉瘤最常发生在胃和小肠。

治疗胃肠道间质瘤通常包括手术和/或靶向治疗,特别是伊马替尼。然而,伊马替尼可能不是有效的肿瘤有一定的突变工具包和/或PDGFRA基因。Ripretinib特别的活动工具包和PDGFRA即使在情况下当其他抑制剂是无效的,是由食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗晚期胃肠道间质瘤患者接受超过两以前的靶向治疗。

本研究评估患者是否会受益于增加剂量每天从一次到两次。之前参与的患者至少有一个靶向疗法治疗。每个病人开始通过接收每日一次治疗和选择搬到每天治疗癌症进展。

”在每个试验群体中,患者接受额外的无进展生存受益于每天ripretinib相似的副作用报道,“Janku说。“基于这些令人鼓舞的结果,我们继续评估ripretinib治疗胃肠间,我们有一个伟大的未满足的需要。”

第二代BRAF抑制剂显示活动先进的癌症BRAF突变(文摘529年密苏里州)

Janku和博士后英国产的默罕默德,医学博士为首的一个I / II期临床试验新的靶向治疗,PLX8394块BRAF基因突变的活动。突变BRAF在各种各样的癌症基因是常见的,包括黑素瘤和结肠直肠癌。第一代BRAF靶向药物已被证明有效的治疗患者BRAF突变,但也可以激活其他癌症相关的信号通路在某些情况下。这就是所谓的矛盾的激活。

PLX8394已被证明不会因为这个矛盾的激活,可以多种形式的广泛目标存在BRAF突变。当前临床试验旨在评估PLX8394有或没有一种叫做cobicistat的药物,这是提高接触PLX8394。

临床试验招募了69名晚期癌症患者BRAF突变。病人接受cobicistat看到PLX8394暴露的增加,响应与相应的改进。部分反应,或肿瘤收缩,持久的56个月被认为在10个病人。

研究人员188bet体育网址还监测肿瘤DNA发现血液中循环,或ctDNA,治疗过程中。的水平ctDNA血液中被发现是预测临床结果:患者可检测ctDNA短期无疾病进展。

“这新一代的BRAF抑制剂具有良好的安全性和在早期临床试验显示鼓励活动,“豪达说。“我们希望继续学习这种方法为患者提供新的治疗方案BRAF突变的癌症。”

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