BreakFusion
| 概述 | |
| 描述 | 从RNA-seq数据中识别基因融合的计算管道。 |
| 发展信息 | |
| 语言 | Perl和c++ |
| 当前版本 | 1．0 |
| 许可证 | GPL v3 |
| 状态 | 活跃的 |
| 最后一次更新 | 01/05/2012 |
| 新闻 | 应用于TCGA AML和BRCA融合鉴定 |
| 参考文献 | |
| 引用 | 陈凯，Wallis, J.W.， kandies, C.等，BreakFusion:全转录组配对测序数据中基因融合的靶向装配鉴定，生物信息学第28卷，1923(2012)页。https://doi.org/10.1093/bioinformatics/bts272 |
| 帮助和支持 | |
| 联系 | 肯•陈 |
从RNA-seq数据中识别基因融合的计算管道
BreakTrans包包括两部分，可执行文件和针对每种特定癌症的注释数据文件。用户需要下载可执行文件和注释数据库才能运行。
整个软件包(6.5 Mb)
自述
注释数据库(202mb)