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      Swathi Arur博士。

      遗传学系,基础科学系

      关于Arur博士

      Arur博士在全印度医学科学院M.K. Bhan教授的指导下获得博士学位。阿鲁博士与大卫·韩博士在康州大学健康科学中心进行了研究生研究,在那里,她带头使用最先进的差异蛋白质组学技术(LC-MS/MS结合ICAT),以了解吞噬细胞是如何清除死亡细胞的。随后,Arur博士获得华盛顿大学圣路易斯医学院博士后奖学金,在Tim Schedl教授的实验室接受培训。

      2010年,阿鲁尔博士在遗传学系建立了自己的实验室。她的实验室使用多学科的方法和模型系统,目的是获得知识和理解的原则,调节女性生育和转移性KRAS驱动的癌症的发病和进展。这些研究将有助于理解发育障碍和肿瘤发生的基本机制。阿鲁尔博士是美国癌症协会、安188bet体育网址娜·富勒基金会和安德鲁·萨宾家庭基金会的研究学者。她的实验室目前由国家健康研究所、癌症预防和德克萨斯研究所以及美国癌症协会资助。188bet体育网址

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      目前职称及所属单位

      主要预约

      副教授,遗传学系,基础科学研究科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州188bet体育网址

      双/共同/兼职的约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心健康职业学院遗传学系副教授

      副教授,德克萨斯大学安德森癌症中心UTHealth生物医学科学研究生院,休斯顿,德克萨斯州

      副教授,贝勒医学院,休斯顿,得克萨斯州

      188bet体育网址研究兴趣

      我们的研188bet体育网址究重点集中在两个主要领域。(i)阐明KRAS/ERK依赖、环境调控机制和控制女性生殖细胞发育和出生缺陷的分子。我们使用C. elegans作为我们工作的模型系统。(ii)确定通过KRAS连接的代谢信号而不是通过突变负担的增加来调节肿瘤进展的原理和参与者。我们使用小鼠和培养细胞作为模型进行这项工作。这些努力将使我们能够识别阻碍肿瘤生长的代谢检查点。

      的完整列表Arur博士的出版物。

      访问Arur博士的实验室的网站。

      教育和培训

      授予学位教育

      2002 印度医学科学研究所,新德里,IND,博士,微生物学

      研究生培训

      2007至10年 教师,遗传学,发育生物学和细胞生物学,医学,圣路易市的华盛顿大学医学院
      2002 - 2007 密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院遗传学博士后助理

      荣誉与奖励

      2023 戈登研究会议主席,发育生物学188bet体育网址
      2021 戈登研究学会发育生物学副主席188bet体育网址
      2019 国家卫生研究院CSR/ CMIR常务研究部成员
      2017 安德鲁·萨宾家庭基金会学者安德鲁·萨宾家庭基金会
      2017 2017 MD安德森杰出研究教师导师奖,MD安德森癌症中心188bet体育网址
      2017 本月学院教育家,MD安德森癌症中心
      2016 安娜·富勒基金会学者,安娜·富勒基金会
      2016 德克萨斯大学安德森癌症中心的总统学者
      2014 188bet体育网址研究学者,美国癌症协会
      2013 杰出教师,基因与发展,基因与发展项目,德克萨斯大学安德森癌症中心
      1997 印度政府科学和工业研究委员会188bet体育网址

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. 米洛,Arur年代。原位杂交检测成熟MicroRNAs在体内的单细胞分辨率。Curr Protoc Mol Biol 127(1):e93, 2019。PMID: 31237425。
      2. Aryal NK, Pant V, Wasylishen AR, Rimel BJ, Baseler L, El-Naggar AK, Mutch DG, Goodfellow PJ,Arur年代,Lozano G。Dicer1拟磷酸化促进肿瘤进展和扩散。巨蟹座Res 79(10):2662-2668, 2019。e-Pub 2019。PMID: 30914430。
      3. Aryal NK, Pant V, Wasylishen AR, Parker-Thornburg J, Baseler L, El-Naggar AK, Liu B, Kalia A, Lozano G,Arur年代。组成性Dicer1磷酸化加速体内代谢和衰老。美国国家科学院学报116(3):960-969,2019。e-Pub 2018。PMID: 30593561。
      4. Minogue AL, Tackett MR, Atabakhsh E, Tejada G,Arur年代。功能基因组分析鉴定调控秀丽隐杆线虫卵母细胞发育的miRNA库。Nat Commun 9(1):5318, 2018。e-Pub 2018。PMID: 30552320。
      5. 古田,朱海杰,林林佳,陈茜,Arur年代。GSK-3促进线虫生殖系干细胞,以保持组织输出进入S期和进展。发展14(145):10,2018年E-酒吧2018结论:29695611。
      6. Das D,Arur年代。保守的胰岛素信号在调节卵母细胞的生长,发育和成熟。Mol Reprod Dev 84(6):444-459, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28379636。
      7. Burton NO, Furuta T, Webster AK, Kaplan RE, Baugh LR,Arur年代,霍维茨人力资源。给母系的胰岛素样信号控制子代对渗透胁迫的反应。Nat Cell Biol 19(3):252-257, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28166192。
      8. Arur年代。减数分裂前期我和过渡的信号介导调控卵子发生过程。结果PROBL细胞迥异59:101-123,2017年PMID:28247047。
      9. Gervaise艾尔,Arur年代。在秀丽隐杆线虫生殖细胞活性ERK的时空分析。Ĵ显示EXP(117),2016年电子酒吧2016 PMID:27929466。
      10. Snee MJ, Wilson WC, Zhu Y, Chen SY, Wilson BA, Kseib C,奥尼尔J, Mahajan N, Tomasson MH,Arur年代,Skeath JB。RNA外切酶Dis3和Ras协同控制细胞周期进程在物种间是保守的。遗传学203(2):749 - 62年,2016年。e-Pub 2016。PMID: 27029730。
      11. 麦卡勒姆KC,刘B,菲耶罗冈萨雷斯JC,斯沃博达P,Arur年代,Miranda-Vizuete A, Garsin DA。TRX-1调控对SKN-1核定细胞非自主的秀丽隐杆线虫。遗传学203(1):387-402,2016年电子公布2016 PMID:26920757。
      12. 陈俊杰,Arur年代,当然SY。一个估计线虫种系ERK激活时间过程的传输模型。生物物理j109(11):2436-45, 2015。PMID: 26636953。
      13. Drake M, Furuta T, Suen KM, Gonzalez G, Liu B, Kalia A, Ladbury JE, Fire AZ, Skeath JB,Arur年代。在协调线虫卵细胞到胚胎的过渡过程中,erk依赖性Dicer磷酸化是必需的。Dev Cell 31(5):614-628, 2014。PMID: 25490268。
      14. Arur年代,Schedl T。产生和纯化用于检测体内翻译后修饰蛋白的高特异性抗体。Nat Protoc 9(2):375- 952014。e-Pub 2014。PMID: 24457330。
      15. 腻子K,马库斯SA,Mittl PR,Bogadi LE,亨特AM,Arur年代,Berg DE, Sethu P, Kalia A。幽门螺杆菌感染的稳健性由背景变量冗余的半胱氨酸丰富的副产物。《公共科学图书馆综合》8(3):e59560, 2013。e-Pub 2013。PMID: 23555707。
      16. Yokoo R, Zawadzki KA, Nabeshima K, Drake M,Arur年代,维伦纽夫AM。COSA-1显示了稳健的稳态和可分离的许可和强化步骤控制减数分裂的交叉。细胞149(1):75 - 87年,2012年。PMID: 22464324。
      17. Arur年代,大machi, Berkseth, Nayak S, Hansen D, Zarkower D, Schedl T。MPK-1 ERK通过性别决定模块控制线虫卵子发生的膜组织。Dev Cell 20(5):677-88, 2011。PMID: 21571224。
      18. 绿色RA, Kao HL, Audhya A,Arur年代,迈耶斯JR,Fridolfsson HN,舒尔曼男,Schloissnig S,尼森S,拉班德K,王S,斯塔尔DA,海曼AA,Schedl T,德赛A,钢琴楼Gunsalus KC,Oegemaķ。基于复杂组织表型分析的高分辨率秀丽隐杆线虫必需基因网络。细胞145(3):470 - 82年,2011年。PMID: 21529718。
      19. 豪厄尔K,Arur年代,Schedl T,孙达拉姆MV。在秀丽隐杆线虫中,EOR-2是btb -锌指蛋白EOR-1的专性结合伙伴。遗传学184(4):899 - 913年,2010年。e-Pub 2010。PMID: 20065070。
      20. Hadwiger G, Dour S,Arur年代,狐狸,不要ML。秀丽隐杆线虫单克隆抗体工具包。《公共科学图书馆综合》5(4):e10161, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20405020。
      21. Arur年代,大machi M, Nayak S, Hayes M, Miranda A, Hay A, Golden A, Schedl T。在秀丽隐杆线虫种系发育过程中,多个ERK底物执行单一生物学过程。美国国家科学院学报106(12):4776-81,2009。e-Pub 2009。PMID: 19264959。
      22. Lee MH, Ohmachi M,Arur年代,Nayak S, Francis R, Church D, Lambie E, Schedl T。多个功能和在秀丽隐杆线虫的种系发育MPK-1细胞外信号调节激酶信号传导的动态激活。遗传学177(4):2039-62,2007年PMID:18073423。
      23. Arur年代,Uche UE, Rezaul K, Fong M, Scranton V, Cowan AE, Mohler W, Han DK。Annexin I是介导凋亡细胞吞噬的内源性配体。Dev单元4(4):587-98,2003。PMID: 12689596。
      24. D,陈茜,Arur S。ERK磷酸化染色体轴成分HORMA域蛋白HTP-1以调节卵母细胞数。科学的进步。
      25. Lopez AL, Chen J, Joo HJ, Drake M, Shidate M, Kseib CArur年代。DAF-2和ERK将营养利用率与秀丽线虫卵子发生过程中的减数分裂进程结合起来。Dev细胞。e-Pub 2013。PMID: 24120884。
      26. 伯克塞斯M, Ikegami K,Arur年代,Lieb JD, Zarkower D。tra1 ChIP-seq揭示了线虫性分化调控因子和多水平反馈因子在线虫性决定中的作用。《美国国家科学学院学报》电子pub 2013。PMID: 24046365。
      27. 孙明,林中建,乔治R,梅洛FA,比格斯ER,艾哈迈德Z,德雷克MN,Arur年代,我很高兴见到你。与Shc的相互作用可以防止在没有细胞外刺激的情况下Erk的异常激活。自然结构Mol Biol。e-Pub 2013。PMID: 23584453。

      特邀文章

      1. 陈JJ,Arur年代。发现调节秀丽隐杆线虫种系发育的功能ERK底物。方法Mol Biol 1487:317-335, 2017。PMID: 27924578。
      2. Arur年代。Dicer活性和小RNA生产的上下文依赖调节:对卵细胞到胚胎过渡的影响。蛔虫4 (4):e1086062, 2015年。e-Pub 2015。PMID: 27123367。

      书籍(编辑撰写)

      1. 信号介导的控制生殖细胞-从卵发生到卵细胞到胚胎的发展。在:导致问题和分化。Ed (s) Swathi Arur。2017年春。
      阅读更多
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      相关链接

      • Arur实验室

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      • 先进科技基因组核心(ATGC)

      • CPRIT集成单细胞基因组中心(单核)

      • 细胞遗传学与细胞认证核心(CCAC)

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