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      前
      胡是民的形象

      胡世民,医学博士,博士

      血液病理科,病理实验室医学科

      目前职务及所属单位

      主要的约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心病理/实验室医学部血液病理学系副教授

      教育和培训

      授予学位教育

      1998 美国密歇根大学,Ann Arbor, MI,美国,分子和细胞病理学博士
      1993 北京大学,北京,CHN, MD,医学

      研究生培训

      2011 - 2013 德克萨斯大学安德森癌症中心血液病理学临床研究员
      2008 - 2011 哈特福德医院解剖和临床病理学临床住院医师,CT
      2007 - 2008 临床住院医师,托莱多大学,托莱多,OH

      委员会认证

      2012 美国病理学,血液学委员会
      2011 美国病理,解剖和临床病理学委员会

      体验和服务

      学术任命

      2013 - 2020年,德克萨斯大学安德森癌症中心病理/实验室医学系血液病理学系助理教授

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Wang W, belud H, Kroll CJ, Hu S, Bueso-Ramos CE, Fang H, Tang G, Tang Z, Wang F, Takahashi K, You MJ, Khoury JD, Medeiros LJ, Futreal PA.T(6;14)(q25;q32)涉及BCL11B,与混合表型急性白血病(T/髓系)高度相关。白血病34(9):2509 - 2512年,2020年。e-Pub 2020。PMID: 32099038。
      2. 王Z,龚问,赵Y,徐H,胡年代,张Z.慢性心包血肿引起的惰性ebv阳性t淋巴细胞增生性疾病:纤维蛋白相关弥漫性大b细胞淋巴瘤的t细胞对等物?Haematologica 105 (8): e437-e439, 2020年。e-Pub 2020。PMID: 32414846。
      3. Shuai W, Lin P, Strati P, Patel KP, routbert MJ, Hu S, Wei P, Khoury JD, You MJ, Loghavi S, Tang Z, Fang H, Thakral B, Medeiros LJ, Wang W.慢性淋巴细胞白血病伴MYD88突变的临床病理特征:L265P和非L265P突变与不同的特征相关。中华血液病杂志10(8):86,2020。e-Pub 2020。PMID: 32848129。
      4. 傅董秀Y, Q, L, Bossler,唐X,博伊斯B, Borcherding N, Leidinger M,萨迪纳杰,雪HH,李问,费尔德曼,Aifantis我Boccalatte F,王L,金米,库利J,王W,胡年代,元Y,王E,元J, Janz年代,科尔根J, Habelhah H, Waldschmidt T, Muschen M, Bagg,赵Darbro B, C.NF-κB和Notch信号的共激活足以诱导b细胞转化,并使b髓细胞转化成为可能。血135(2):108 - 120年,2020年。PMID: 31697816。
      5. Loghavi S, Sui D, Wei P, Garcia-Manero G, Pierce S, routbot MJ, Jabbour EJ, Pemmaraju N, Kanagal-Shamanna R, Gur HD, Hu S, Zuo Z, Medeiros LJ, Kantarjian HM, Khoury JD.2017年修订的世卫组织慢性粒细胞白血病分类的验证。血液Adv 2(15):1807-1816, 2018。PMID: 30054307。
      6. Kurt H, Zheng L, Kantarjian HM, Tang G, Ravandi-Kashani F, Garcia-Manero G, Gong Z, Amin HM, Konoplev SN, routbert MJ, Han X, Wang W, Medeiros LJ, Hu S.急性白血病和骨髓增生异常综合征治疗期间获得的次级费城染色体。中国生物医学工程学报31(7):1141-1154,2018。e-Pub 2018。PMID: 29449681。
      7. 龚志,Medeiros LJ, Cortes JE,陈志,郑丽,李勇,白松,林鹏,Miranda RN, Jorgensen LJ, McDonnell TJ,王伟,Kantarjian H,胡绍峰.基于细胞遗传学的酪氨酸激酶抑制剂处理CML的母细胞转化风险预测血液Adv 1(26):2541-2552, 2017。
      8. Tang G, Hidalgo Lopez JE, Wang SA, Hu S, Ma J, Pierce S, Zuo W, carbalu - zarate AA, Yin CC, Tang Z, Li S, Medeiros LJ, Verstovsek S, Bueso-Ramos CE.真性红细胞增多症细胞遗传学异常特征及临床意义。Haematologica 102(9): 1511 - 1518年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 28473622。
      9. 龚铮,Medeiros LJ, Cortes JE, Zheng L, Khoury JD, Wang W, Tang G, Loghavi S, Luthra R, Yang W, Kantarjian H, Hu S。.e1a2 BCR-ABL1转录子亚型在慢性髓系白血病中的临床和预后意义中国肿瘤防治杂志,2017,25(6):647 - 654。PMID: 28708130。
      10. 陈智,邵超,王伟,左智,牟旭,胡淑娟,DiGiuseppe JA,祖勇,Medeiros LJ,胡舒。.在酪氨酸激酶抑制剂治疗时代慢性髓系白血病的细胞遗传学景观和影响。白血病31(3):585 - 592年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 27560111。
      11. 陈铮,Medeiros LJ, Kantarjian HM,郑磊,龚铮,Patel KP,熊华,王伟,Cortes JE,胡绍峰。.在慢性髓系白血病的原始期和慢性期患者中,最佳疗效需要不同的治疗反应深度。中国肿瘤防治杂志,2017,25(2):421 - 424。PMID: 28157214。
      12. 陈志,Cortes JE, Jorgensen JL,王伟,殷传中,尤明杰,Jabbour E, Kantarjian HM, Medeiros LJ, Hu S。.在酪氨酸激酶抑制剂治疗时代,慢性髓性白血病髓样和淋巴样母细胞期附加染色体异常的差异影响白血病30(7):1606 - 1609年,2016年。e-Pub 2016。PMID: 26837843。
      13. 王伟,Cortes JE, Tang G, Khoury JD, Wang S, Bueso-Ramos CE, DiGiuseppe JA, Chen Z, Kantarjian HM, Medeiros LJ, Hu S。.酪氨酸激酶抑制剂治疗时代慢性骨髓性白血病染色体异常的危险分层血127(22):2742 - 2016。e-Pub 2016。PMID: 27006386。
      14. Chen Z, Wang W, Cortes JE, Liu E, Miranda RN, Zhao C, Yuan J, Lu, X, Yang W, Dadfarnia M, Kantarjian HM, Medeiros LJ, Hu S。.在酪氨酸激酶抑制剂治疗时代,慢性髓性白血病髓样肉瘤与髓样髓样母细胞期的临床和预后差异影响血液病J 6(e418), 2016。PMID: 27152845。
      15. 王伟,Cortes JE, Lin P, Khoury JD, Ai D, Tang Z, Tang G, Jorgensen JL, Medeiros LJ, Hu S。.在酪氨酸激酶抑制剂时代,8三体对慢性粒细胞白血病患者治疗反应和生存的影响白血病29(11):2263 - 2015。e-Pub 2015。PMID: 25931274。
      16. 王伟,Cortes JE, Lin P, Beaty MW, Ai D, Amin HM, McDonnell TJ, Ok CY, Kantarjian HM, Medeiros LJ, Hu S。.酪氨酸激酶抑制剂时代CML中3q26.2和其他3号染色体异常的临床和预后意义。血126(14):1699 - 706年,2015年。PMID: 26243778。
      17. 胡锦涛年代,Xu-Monette ZY, Tzankov、绿色T,吴L, Balasubramanyam,刘WM,粘C,李Y,米兰达RN, Montes-Moreno年代,Dybkaer K,赵,Orazi,祖茂堂Y, 1 G,理查兹KL,恒生指数,崔WW,赵X, van Krieken JH,黄问,嗯J, Ai W, Ponzoni M, Ferreri AJ,周F,松吉瓦,加斯科因RD,涂M, Variakojis D,陈W, RS,皮尔,Mø我MB,Medeiros LJ, Young KH。.国际DLBCL Rituximab-CHOP联盟计划的一份报告显示,MYC/BCL2蛋白共表达有助于激活的弥漫大b细胞淋巴瘤b细胞亚型的低生存期,并显示高风险基因表达特征。血121 (20):4021 - 31;测试4250,2013。e-Pub 2013。PMID: 23449635。
      18. 胡年代,Xu-Monette ZY, Balasubramanyam Manyam GC,粘C, Tzankov,刘WM,米兰达RN,张L, Montes-Moreno年代,Dybkær K,赵,Orazi,祖茂堂Y, 1 G,理查兹KL,恒生指数,崔WW,汉族van Krieken J,黄问,嗯J, Ai W, Ponzoni M, Ferreri AJ,赵X,冬天约,张M, L, Mø我MB,皮尔马,李Y, RS,吴L, Medeiros LJ,年轻的KH。.国际DLBCL Rituximab-CHOP联合计划研究报告:CD30表达定义了一种新的弥漫大b细胞淋巴瘤亚群,具有良好的预后和独特的基因表达特征。血121(14):2715 - 2013。e-Pub 2013。PMID: 23343832。
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