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      Sadhan Majumder形象

      Sadhan Majumder博士。

      遗传学、部门分工基础科学

      关于Majumder博士

      Majumder博士完成了他的博士前的教育在印度萨哈核物理研究所,从纽约大学获得博士学位。他随后完成了博士后训练斯隆凯特林癌症中心和罗氏分子生物学研究所。他加入了德克萨斯大学安德森癌症中心助理教授在1995年,2006年晋升为教授他的当前位置。他目前的研究涉及到解密控188bet体育网址制正常的大脑功能的机制,这些机制以及畸变导致患病的状态如癌症和神经退行性疾病。Majumder博士有一个强烈的兴趣教学。除了领导实验室本科生,研究生,博士后和临床研究员,他任教于生物医学科学研究生院和组织两年一次的课程在冷泉港实验室在脑部肿瘤。Majumder博士获得过许多奖项包括安德森沃思堡传奇人物教师成就奖,国家主席脑瘤社会时研究奖,和B *治愈研究奖。188bet体育网址

      查看的完整列表Majumder博士的出版物。访问Majumder博士的实验室网站!
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      现在的标题和归属

      主要的约会

      教授和副主席、遗传学、德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州

      双/共同/兼职的约会

      癌症医学教授,神经肿瘤学学会举办的部门,部门,德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州

      教授,德克萨斯大学安德森癌症中心UTHealth生物医学科学研究生院,休斯顿,德克萨斯州

      188bet体育网址研究兴趣

      我的实验188bet体育网址室的研究集中在(1)解译控制正常发展的机制,以及畸变的机制产生疾病,和(2)研究如何将这些知识转化为改善病人护理。我们开始通过研究分子机制,然后建立在经验教训的研究使用一个多学科的方法,包括基因组学、生物信息学、生物化学、细胞生物学和遗传学老鼠。我们的工作涉及到基本的科学家和临床医生之间的密切合作。

      的第一个项目在我的实验室专注于推进儿童脑肿瘤的理解成神经管细胞瘤(MB)作为特定的治疗方法的基础。早期作品的过程中,我们发现转录阻遏休息有一个新的功能,它维持正常神经干细胞的自我更新和块分化。休息是在MB的子类异常的肿瘤,肿瘤和独特作用在这些MB是小脑的阻止具备干细胞分化和维持干细胞/祖细胞。这工作是令人兴奋的,因为别人,我们建议其他抑制剂可以用于阻止MB。

      我们的工作然后演变成一个调查的机制具备干细胞在神经干细胞,肌肉祖细胞、胚胎干细胞和胶质母细胞瘤干细胞。基于我们对这些机制的理解,在一线工作,我们把肌肉祖细胞转化为功能神经元,剩下一个重组分子我们设计基于函数(REST-VP16),之前发表的iPS系统。全基因组分析表明REST-VP16转移全球阳性神经元特异性神经元转录组签名在这些工程。另一条线的工作解决一些矛盾的文学和显示,通过microRNA-mediated REST-mediated ES细胞多能性的监管途径取决于程控(不是所有ES是相同的行)以及培养条件,并说明各种因素构成一个相互联系的网络全基因组的一部分。

      在第三线的工作,我们发现其他调节胶质母细胞瘤(GBM)干细胞维持自我更新和入侵(GSC)致瘤性。重要的是,高水平的其他描述人类GBM患者肿瘤的一个类(HR-GBM)。各种实验室,包括我们现在认为休息是一个潜在的治疗目标分层HR GBM肿瘤。我们最近的全基因组染色质和转录组过滤分析其次是生化和生物验证表明,其他执行其功能通过微签名gsc通路(mir - 124,一个已知的其他目标,mir - 203,一个新的目标)。平行于这一发现,我们使用无偏全基因组分析和发现了一种新的机制(miR-21-Sox2监管轴)的精密医学GBM患者分类的影响。我们目前正在研究具体创新化疗REST-miR-124/203建议的机制使用exosome-mediated交付HR-stratified大鹏展翅的老鼠肿瘤。尽管其他调节许多基因,它的许多生物功能仍未被发现的。超表达(OE)的休息是发现在许多脑部肿瘤,在缺血性的侮辱,在神经系统疾病和行为障碍。然而,在这些领域的进展一直受到持续缺乏条件OE小鼠模型。我们已经创建了第一个条件休息OE兄弟鼠标线使研究其他OE体内的作用。 Our published results confirm that REST expression in these mice is physiologically relevant. Genome-wide analyses followed by quantitative ChIP assays and behavioral assays indicated that REST regulates spontaneous locomotion by repressing a new target, Dopamine Receptor 2.

      在第四行工作使用REST OE老鼠,我们与Hui-Lin潘博士的实验室合作研究在慢性疼痛的作用。我们目前正在研究的中心假设休息DRG神经元参与调节阿片镇痛在opioid-induced慢性神经性疼痛和痛觉过敏/镇痛耐受执政的阿片受体表达通过外遗传性调控这些基因。因此,操纵在DRG神经元可以用来增加阿片类药物镇痛疗效和减少阿片类药物消费。

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      教育和培训

      授予学位教育

      1985年 纽约大学,纽约,纽约,美国微生物学博士

      研究生培训

      1988 - 1992 188bet体育网址小鼠的研究助理,增强功能,罗氏分子生物学研究所,新泽西州,新泽西
      1985 - 1988 埃克森的博士后,蛋白激酶,纪念斯隆-凯特琳癌症中心,纽约,纽约

      荣誉和奖励

      2010年 当选的印度社会的农业生物化学家
      2008年 MDACC沃思堡传奇人物教员在基础研究成就奖,德克萨斯大学安德森癌症中心188bet体育网址
      2000年 美国小儿脑瘤基金会奖

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. 刘陆Marisetty, L, Veo B, B, C Coarfa, Kamal M, D卡塞姆,Irshad K,陆Y, Gumin J,亨利五世,Paulucci-Holthauzen,饶G,朗F, F富勒,Majumder年代。REST-DRD2胶质母细胞瘤茎细胞介导肿瘤发生机制的影响。Neuro-Oncology 21(16): 775 - 785年,2019年。PMID: 30953587。
      2. 刘陆L, Marisetty, B, Kamal MM, Gumin J, Veo B, Cai Y,卡塞姆D,翁C,梅纳德M,罩K,富勒G,潘Z, Cykowski MD,破折号P, Majumder年代。老鼠休息过度导致赤字自发的运动。Sci代表8 (1):12083、2018。PMID: 30108242。
      3. Marisetty,辛格SK,阮TN, Coarfa C,刘B, Majumder年代。其他压制mir - 124和mir - 203规范不同的致癌恶性胶质瘤干细胞的性质。神经肿瘤防治杂志19(4):514 - 523年,2017年。PMID: 28040710。
      4. Sathyan P,辛PO, Marisetty AL,刘B, Kamal MM,辛格SK,婴儿P L,万尼公里,Veo提单,Gumin J,卡塞姆DH,罗宾逊F,翁C, Baladandayuthapani V,苏琪D,科尔曼H, Bhat KP,人民EP, Aldape K,科伦RR, Verhaak RG,陆Z,富勒GN,黄,朗FF,莎瓦亚R, Hegi M, Majumder年代。Mir-21-Sox2轴划定胶质母细胞瘤亚型与预后的影响。J > 35(45): 15097 - 112年,2015年。PMID: 26558781。
      5. Kamal MM, Sathyan P,辛格SK,辛阿宝,Marisetty,梁年代,Gumin J, El-Mesallamy HO苏琪D,科尔曼H,富勒GN,朗FF, Majumder年代。其他调节致癌恶性胶质瘤干细胞的性质。干细胞30(3):405 - 14所示。doi: 10.1002 /。1020年,2012年。PMID: 22228704。
      6. 施辛格SK, Veo提单,Kagalwala MN, W,梁年代,Majumder年代。动态状态小鼠ESC多能性的其他网络。《公共科学图书馆•综合》7 (8):e43659。doi: 10.1371 / journal.pone。0043659,2012。e-Pub 2012。PMID: 22952733。
      7. Gopalakrishnan V, Sinnappah-Kang N,亚当斯H,富勒G,潘ZZ, Majumder年代。Myoblast-derived神经细胞形成glutamatergic小脑神经元的老鼠。干细胞28:1839 - 1847,2010。PMID: 20799335。
      8. 辛格Kagalwala M,年代,Majumder年代。具备干细胞只是一个细胞的状态。冷泉港实验室定量生物学研讨会上(干细胞),2009年。e-Pub 2009。
      9. 辛格年代,Kagalwala M,赵Z, Majumder年代。其他维护embroyonic干细胞的自我更新和多潜能。自然453(7192):223 - 237年,2008年。e-Pub 2008。PMID: 18362916。
      10. 苏X,葛V,斯登D, Aldape K,朗FF,富勒G,斯奈德E, Eberhart CG, Majumder年代。异常表达的休息/ NRSF和Myc在神经干/祖细胞导致小脑肿瘤通过阻断神经元分化。摩尔细胞生物26:1666 - 78,2006。PMID: 16478988。
      11. 苏X, Kameoka年代,Lentz年代,Majumder年代。激活的休息/ NRSF目标基因在神经干细胞足以引起神经元分化。摩尔细胞杂志24 (18):8018 - 2004。PMID: 15340064。
      12. 渡边Y, Kameoka年代,葛V, Aldape KD,潘ZZ,朗FF, Majumder年代。转换成肌细胞的生理活性神经元表型。基因和发展18(8):889 - 900年,2004年。PMID: 15078815。
      13. 许拉斯泰利L,罗宾逊K, Y, Majumder年代。调整父亲pronuclei增强器函数的一个细胞小鼠胚胎。摩尔细胞杂志21 (16):5531 - 2001。PMID: 11463835。
      14. 诉诸法律P, Venugopal R,郭z, Immaneni,森古普塔D,陆W,拉斯泰利L,马林迪亚斯Carneiro,莱文V,富勒GN, Echelard Y, Majumder年代。神经元抑制因子休息/ NRSF是一个重要的监管机构成神经管细胞瘤细胞。自然医学6(7):826 - 31日,2000。PMID: 10888935。
      15. 辛格SK, Marisetty Sathyan P Kagalwala M,赵Z, Majumder年代。REST-miR-21-SOX2轴保持在E14Tg2a多能性。4胚胎干细胞。干细胞Res 15 (2): 305 - 311。e-Pub 2015。PMID: 26209818。
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