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      拉尔夫Krahe形象

      拉尔夫Krahe博士。

      遗传学系,基础科学部

      关于Krahe博士

      Krahe博士是遗传学系的教授。他的实验室主要利用经典遗传学和分子遗传学、功能基因组学和基于机制的生物学方法,包括小鼠和果蝇模型,识别和表征人类罕见疾病基因、它们的突变和导致几种孟德尔疾病的潜在病理机制。疾病包括遗传性癌症综合征(Li-Fraumeni综合征及其变异,LFS /LFL)和神经肌肉疾病(肌强直性营养不良,DM)。另一个研究重点是,通过全基因组方法识别潜伏在肿瘤起始、进展和转移基础上的基因组、表观基因组和转录组变化,对LFS肿瘤谱(肉瘤、脑、白血病、肺、头颈部)的散发性癌症的分子特征。他的研究的一个共同的潜在主题是应用最先进的组学方法,以实现发现和转188bet体育网址化的目标。此外,Krahe博士还积极推动研究生和博士后培训和指导工作。

      访问Krahe博士的实验室的网站。

      查看的完整列表Krahe博士的出版物.

      阅读更多

      来认识一下Ralf Krahe博士。

      目前职务及所属单位

      主要的约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部教授188bet体育网址

      德克萨斯大学安德森癌症中心,德克萨斯大学休斯顿分校生物医学科学研究生院(GSBS)教授

      188bet体育网址研究兴趣

      人和分子遗传学|癌症遗传学|神经生物学|基因组学|.动物模型

      188bet体育网址Krahe实验室的研究重点是利用经典遗传学和分子遗传学、功能基因组学和基于机制的生物学方法,包括小鼠和苍蝇模型,识别和鉴定人类罕见疾病基因、它们的突变和导致几种孟德尔病的潜在病理机制。疾病包括遗传性癌症综合征(Li-Fraumeni综合征及其变异,LFS/LFL)和神经肌肉疾病(肌强直性营养不良,DM)。通过经典和分子遗传学和基因组学方法鉴定和鉴定人类疾病基因及其突变和变异,包括遗传性癌症综合征(Li-Fraumeni综合征)和肌强直性营养不良(DM)。

      Li-Fraumeni综合征(LFS)是一种遗传异质性的罕见遗传性癌症综合征。大多数病例是由于肿瘤抑制基因TP53 (p53)突变所致。我们之前在染色体1q23上定位了一个新的LFS/LFL易感位点,最近又发现了一个新的突变的肿瘤抑制基因I多个非p53 LFS/LFL家族。在p53和非p53 LFS中,除了遗传易感性外,还有额外的风险调节剂和因素的证据。我们正在使用基因组和表观基因组分析相结合的综合方法来分析LFS肿瘤发生背后的复杂遗传和表观遗传事件。为了分析变异基因的病理生理后果,我们正在建立合适的LFS小鼠模型。在其他缺乏明确遗传易感性的肿瘤类型中,LFS易感性和/或修饰基因也可能具有重要的功能。通过基因组学方法识别肿瘤起始、进展和转移背后的基因组、表观基因组和转录组变化,对散发性癌症(肉瘤、脑、白血病、肺、头颈部)的分子特征和分类已经成为另一个重点。

      肌强直性营养不良是最常见的成人神经肌肉疾病,由突变体(CTG) DM1或(CCTG) DM2重复扩展突变引起,当转录时引起疾病。目前尚不清楚这些突变体(CUG) DM1 /(CCUG) DM2 rna如何在分子和细胞水平上介导其致病效应。为了解剖病理生理学,我们使用了功能基因组学和分子遗传学的方法,并建立了转基因、敲入和敲除小鼠和果蝇模型。

      访问Krahe博士的实验室的网站。

      查看的完整列表Krahe博士的出版物.

      教育和培训

      授予教育

      1995 德克萨斯大学MD安德森癌症中心,UTHealth GSBS,休斯顿,德克萨斯州,美国,博士,生物医学科学,重点遗传学;论文研究导师M188bet体育网址ichael J. Siciliano博士
      1988 阿肯色州大学,费耶特维尔,美国,学士,微生物学;表彰论文研究导师Timoth188bet体育网址y A. Kral博士

      研究生培训

      1996 - 1997 188bet体育网址赫尔辛基Folkhälsan遗传学研究所人类分子遗传学部门副研究员
      1995 - 1996 赫尔辛基大学医学遗传学系分子遗传学博士后

      荣誉和奖励

      2019 主席对德克萨斯州和德斯逊大学安德森癌症中心的教育和指导促进教师卓越奖的认可
      2019 院长对德克萨斯州德克萨斯州和德斯逊癌症中心大学研究生教育的杰出贡献的认可,休斯顿,TX
      2018 本月的教师教育者,为德克萨斯州德克萨斯大学安德森癌症中心卓越教学卓越贡献
      2017 德克萨斯大学安德森癌症中心,UTHealth生物医学科学研究生院,休斯顿,德克萨斯州
      2016 芭芭拉·鲍曼杰出德克萨斯遗传学家奖,表彰德克萨斯遗传学的杰出贡献,德克萨斯遗传学会
      2014 德克萨斯大学德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州癌症中心,统治休斯顿,德克萨斯省
      2012 德克萨斯大学安德森癌症中心,UTHealth生物医学科学研究生院,休斯顿,德克萨斯州
      2007 德克萨斯大学MD安德森癌症中心,UTHealth生物医学科学研究生院,德克萨斯州休斯顿,副教授
      2002 德克萨斯大学安德森癌症中心人类与分子遗传学研究生项目的杰出校友,UTHealth生物医学科学研究生院,德克萨斯州休斯顿
      1997 俄亥俄州立大学分子医学分子生命科学学者
      1997 欧盟居里夫人研究员,芬兰赫尔辛基
      1997 芬兰赫尔辛基Sigrid Juselius基金会研究员
      1988 以优异成绩获得阿肯色大学学士学位

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. 张博,张海涛,张海涛。.对DMPK (CTG)n位点的突变动力学分析确定唾液是肌强直性营养不良1型遗传分析的合适样本来源。PLoS One 14(5), 2019。PMID: 31048891。
      2. Larsson C, Moyer S, Liu B, Michel K, Pant V, Yang P, Wong J, El-Naggar A, Krahe R, Lozano G.在Li Fraumeni综合征小鼠模型中,维甲酸诱导的RARγ活化增强了对p53恢复的治疗反应。中国科学(d辑):地球科学(英文版),2018。PMID: 29440484。
      3. Yenigun VB, Sirito M, Amcheslavky A, Czernuszewicz T, colonque - bellmunt J, García-Alcover I, Wojciechowska M, Bolduc C, Chen Z, López Castel A, Krahe R, Bergmann A.(CCUG) RNA毒性在果蝇模型的肌强直性营养不良2型(DM2)激活凋亡。机械工程学报,2017,44(8):993-1003。PMID: 28623239。
      4. 陈强,张磊,王志强,王志强.小鼠间充质特异性核仁蛋白66过表达抑制骨骼生长和骨形成。中国机械工程,2015,25(6):643 - 646。e-Pub 2015。PMID: 25746793。
      5. Bachinski LL, Baggerly KA, Neubauer VL, Nixon TJ, Raheem O, Sirito M, Unruh AK, Zhang J, Nagarajan L, Timchenko LT, Bassez G, Eymard B, Gamez J, Ashizawa T, Mendell JR, Udd B, Krahe R.肌强直性营养不良1型和2型骨骼肌的大多数表达和剪接变化与其他肌营养不良共享。神经肌肉障碍24(3):227- 40,2014。e-Pub 2013。PMID: 24332166。
      6. UDD B *,和Krahe R *.肌强直性营养不良:临床、分子和治疗方面的挑战。柳叶刀神经(*通讯作者) 11(10): 891 - 905年,2012年。
      7. Raheem O, Olufemi SE, Bachinski LL, Vihola A, Sirito M, Holmlund-Hampf J, Haapasalo H, Li YP, Udd B,Krahe R.突变体(CCTG)n扩展导致锌指蛋白9在肌强直性营养不良2型中的异常表达。中华病理杂志(中文版)。E-PUB 2010。
      8. 张健康,海T,朱W,袋手ka,tsavachidis s,Krahe R,象牙海岸GJ.剪接因子PTBP1和PTBP2促进胶质瘤细胞株的增殖和迁移。脑132(8):2277- 88,2009。e-Pub 2009。PMID: 19506066。
      9. Bachinski LL, Czernuszewicz T, Ramagli LS, Suominen T, Shriver MD, Udd B, Siciliano MJ,Krahe R.肌营养不良型中的预突变等位基因池2.神经内科(*伴随着陪同的社论)72(6): 490 - 2009。e-Pub 2008。PMID: 19020295。
      10. Richards KL, Zhang B, Baggerly KA, Colella S, Lang JC, Schuller DE,Krahe R.头颈癌全基因组低甲基化在hpv阴性肿瘤中更为明显,并与基因组不稳定性相关。中国科学:地球科学,2019,39(3):344 - 348。e-Pub 2009。PMID: 19293934。
      11. Colella S, Richards KL, Bachinski LL, Baggerly KA, Tsavachidis S, Lang JC, Schuller DE,Krahe R.头颈癌转移的分子鉴定。头颈(封面插图*)30(10): 1273 - 83年,2008年。PMID: 18642293。
      12. 张健康,袋装Ka,Tsavachidis s,Bachinski Ll,Neubauer vl,nixon tj,aldape kd,cote gj,Krahe R.使用外显子表达阵列分析胶质母细胞瘤中异常前mrna剪接。BMC Genomics 9:216, 2008。PMID: 18474104。
      13. Bachinski LL, Olufemi SE, Zhou X, Wu CC, Yip L, Shete S, Lozano G, Amos CI, Strong LC,Krahe R.第三个锂呋喃烯综合征探测座1Q23的遗传映射。Cancer Res 65(2):427-31,2005。PMID:15695383。
      14. Bachinski LL, Udd B, Meola G, Sansone V, Bassez G, Eymard B, Thornton CA, Moxley RT, Harper PS, Rogers MT, Jurkat-Rott K, Lehmann-Horn F, Wieser T, Gamez J, Navarro C, Bottani A, Kohler A, Shriver MD, Sallinen R, Wessman M, Zhang S, Wright FA,Krahe R.确认2型肌动症缺课(CCTG)N患者近端肌动疗病患者的膨胀突变/不同欧洲起源的近端肌营养不良症:单一共用单倍型表示祖先创始效果。AM J HUM Genet 73(4):835-48,2003。PMID:12970845。
      15. Richards Kl,张B,Sun M,Dong W,Churchill J,Bachingski LL,Wilson CD,Baggerly Ka,Yin G,Hayes DN,Wistuba II,Krahe R.候选生物标志物TCF21的甲基化在一系列早期非小细胞肺癌上非常频繁。癌症117(3):606-617。E-PUB 2010。
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