路易斯·c·斯特朗医学博士
遗传学系，基础科学系
目前职称及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心基础科学研究部遗传学系教授188bet体育网址
苏和拉德克里夫基拉姆杰出主席，基础科学研究部遗传学系，德克萨斯大学安德森癌症中心，休斯顿，德克萨斯州188bet体育网址
安·帕森斯基金会，杰出教授，儿科癌症遗传学，儿科研究，癌症医学部，德克萨斯大学MD安德森癌症中心，休斯顿，德克萨斯州188bet体育网址
双/共同/兼职的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心，癌症医学部，乳腺癌肿瘤科教授
教授，德克萨斯大学安德森癌症中心UTHealth生物医学科学研究生院，休斯顿，德克萨斯州
188bet体育网址研究兴趣
人类癌症遗传学遗传流行病学
该项目包括利用遗传流行病学方法对人类癌症的遗传病因学研究，以确定最可能的病因模型，以解释各种肿瘤的分布，并测试遗传/病因异质性。然后，我们通过细胞遗传学、生物化学和分子标记来定位基因，确定家族中可能存在的遗传病因进行协作研究。我们正在进一步研究放疗、化疗和宿主诱发因素在儿童期癌症幸存者继发肿瘤风险中的作用，以及在儿童期癌症幸存者生殖结果中的作用。
本实验室的指导将包括介绍通过访谈收集数据的实地工作、遗传流行病学分析技术和从合作实验室研究中解释实验室结果。
的完整列表强博士的出版物。
访问强博士的李氏Fraumeni综合征研究组的网站。
教育和培训
授予学位教育
| 1970 | 美国德克萨斯大学医学分部，加尔维斯顿，医学博士 |
| 1966 | 德克萨斯大学，奥斯丁，美国，数学学士 |
研究生培训
| 1970 - 1972 | 博士后研究员，德克萨斯精神科学研究所和德克萨斯大学生物医学科学188bet体育网址研究生院，休斯顿，德克萨斯州 |
选定的出版物
同行评议的文章
- 申世杰，杜德伊顿EB，高飞，波雅济耶娃，陈杰，孔X，司阿默，宁，强大的信用证,王女。Li-Fraumeni综合征家庭第一和第二原发癌症诊断的外显率评估:单一机构视角。癌症Res 80(2):347-353, 2020。e-Pub 2019。PMID: 31719099。
- Shin SJ, Dodd-Eaton EB, Peng G, Bojadzieva J, Chen J, Amos CI, Frone MN, Khincha PP, Mai PL, Savage SA, Ballinger ML, Thomas DM, Yuan Y，强大的信用证,王女。Li-Fraumeni综合征家庭中不同癌症类型的外显率:一项使用多中心队列的验证研究。癌症Res 80(2):354-360, 2020。e-Pub 2019。PMID: 31719101。
- Opstal-van Winden AWJ de Haan HG,豪普特曼M,施密特可,Broeks,罗素NS, Janus CPM, Krol ADG, van der博安公司跳频,熊先生ML, van Eggermond, Anton-Culver H,其钙、丹尼斯·J·索亚EJ,考克斯,Devilee P,胡恩MJ,皮托J,沙发FJ,法老王P,奥尔N,伊斯顿DF,骨形态发生蛋白的话,强大的信用证如Bhatia S, Cooke R, Robison LL, Swerdlow AJ, van Leeuwen FE。霍奇金淋巴瘤后辐射诱发乳腺癌的遗传易感性。血133(10):1130 - 1139年,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30573632。
- Swaminathan M, Bannon SA, Routbort M, Naqvi K, Kadia TM, Takahashi K, Alvarado Y, Ravandi-Kashani F, Patel KP, Champlin R, Kantarjian H，强L,DiNardo CD。血液恶性肿瘤与李-弗罗梅尼综合征。冷泉Harb Mol Case Stud 5(1)， 2019e-Pub 2019。PMID: 30709875。
- 申世杰，袁宇，强强，博雅济耶娃，王伟。应用于Li-Fraumeni综合征的癌症特异性年龄-发病外显率的贝叶斯半参数估计。jam Stat Assoc 114(526):541-552, 2019。e-Pub 2018。PMID: 31485091。
- Goldsby RE, Stratton KL, Raber S, Ablin A, Strong LC, Oeffinger K, Sklar CA, Armstrong GT, Robison LL, Bhatia S, Leisenring WM。患有唐氏综合症的儿童白血病幸存者的长期后遗症:儿童癌症幸存者研究报告。癌症124(3):617 - 625年,2018年。e-Pub 2017。PMID: 29105081。
- 莫顿LM,桑普森约,阿姆斯特朗GT,陈TH,哈德逊MM, karlin E, Dagnall CL,李SA,威尔逊CL,斯利瓦斯塔瓦DK,刘W,康G, Oeffinger KC,亨德森,莫斯科维茨CS,吉布森TM,美利奴DM,黄小,哈蒙德年代,Neglia JP, Turcotte LM,米勒J,鲍文L,惠勒佤邦,Leisenring WM,•惠顿是的,Burdette L, C涌,希克斯BD,琼斯K, Machiela MJ,沃格特,王Z,伊格尔M,尼尔G,李尔M,强大的LC, Yasui Y, Stovall M,天气再保险,史密斯SA,豪厄尔R,戴维斯SM, Radloff GA, Onel K,德·冈萨雷斯，Inskip警署，Rajaraman P, Fraumeni JF, Bhatia S, Chanock SJ, Tucker MA, Robison LL。全基因组关联研究，以确定改变辐射相关风险的易感性位点后，儿童癌症。国家癌症杂志109(11)，2017。PMID: 29059430。
- 周，徐A，金金德J，强LC，赵R，李DF。Li-Fraumeni综合征疾病模型:一个开发靶向致癌p53的精确癌症治疗的平台。药物Sci 38(10):908-927, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28818333。
- Porter CC, Druley TE, Erez A, Kuiper RP, Onel K, Schiffman JD, Wolfe Schneider K, Scollon SR, Scott HS, Strong LC, Walsh MF, Nichols KE。对易患白血病的儿童进行监测的建议。Clin Cancer Res 23(11):e14-e22, 2017。PMID: 28572263。
- Kratz CP、Achatz MI、Brugieres L、Frebourg T、Garber JE、Greer MC、Hansford JR、Janeway KA、Kohlmann WK、McGee R、Mullighan CG、Onel K、Pajtler KW、Pfister SM、Savage SA、Schiffman JD、Schneider KA、Strong LC、Evans DGR、Wasserman JD、Villani A、Malkin D。Li-Fraumeni综合征患者的癌症筛查建议。Clin Cancer Res 23(11):e38-e45, 2017。PMID: 28572266。
- 勒罗伊B,博林格ML, Baran-Marszak F,债券GL,布雷斯韦特,Concin N, Donehower洛杉矶,El-Deiry WS, Fenaux P, Gaidano G,兰格ød, Hellstrom-Lindberg E, Iggo R, Lehmann-Che J,梅PL,马尔金d,摩尔嗯,迈尔斯约,尼科尔斯KE, Pospisilova年代,Ashton-Prolla P,罗西d,野蛮SA,强大的LC, Tonin PN, Zeillinger R, Zenz T, Fraumeni摩根富林明,Taschner PE、埃诺P, Soussi T。临床实践中TP53变异的验证、质量控制和报告推荐指南。巨蟹座Res 77(6):1250-1260, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28254861。
- daniel M, Wathoo C, Brusco L, Lu KH, Shaw K, Dumbrava EEI, Arun B, Strong L, Litton JK, Eterovic K, Aytac U, Mendelsohn J, Mills GB, Chen K, Meric-Bernstam F。主动向已故研究参与者的个人代表披露次生种系的发现:过程和结果。188bet体育网址JCO Precis Oncol 1, 2017。e-Pub 2017。PMID: 31552380。
- 2 . Palculict TB, Ruteshouser EC, Fan Y, Wang W, Strong L, Huff V。家族性Wilms肿瘤中种系DICER1突变和杂合性缺失的全基因组测序鉴定。Genet 53(6):385-8, 2016。e-Pub 2015。PMID: 26566882。
- Meric-Bernstam F, Brusco L, Daniels M, Wathoo C, Bailey AT, Strong LC, Shaw K, Lu K, Qi Y, Lara-Guerra H, Litton J, Arun B, Zhao H, Eterovic AK, Aytac U, Routbort M, Subbiah V, Janku F, Davies D, Kopetz S, Mendelsohn J, Mills GB, Chen K。在一项前瞻性体细胞基因组分析方案中，1000例晚期癌症中偶然发生种系变异。肿瘤学年鉴27(5):795-800,2016。PMID: 26787237。
- Malkin D, Garber JE, Strong LC, Friend SH。癌症。癌症易感性革命。科学》352(6289):1052 - 2016。PMID: 27230363。
- Henderson TO, Moskowitz CS, Chou JF, Bradbury AR, Neglia JP, Dang CT, Onel K, Novetsky Friedman D, Bhatia S, Strong LC, Stovall M, Kenney LB, Barnea D, Lorenzi E, Hammond S, Leisenring WM, Robison LL, Armstrong GT, Diller LR, Oeffinger KC。没有胸部放疗史的儿童癌症幸存者的乳腺癌风险:一份来自儿童癌症幸存者研究(CCSS)的报告。中国科学院学报34(9):910-918,2016。e-Pub 2015。PMID: 26700127。
- 杨XR, Killian JK, Hammond S, Burke LS, Bennett H, Wang Y, Davis SR, Strong LC, Neglia J, Stovall M, Weathers RE, Robison LL, Bhatia S, Mabuchi K, Inskip PD, Meltzer P。利用比较基因组杂交(CGH)阵列描述儿童癌症幸存者中辐射相关乳腺癌的基因组改变。PLoS One 10(3):e0116078, 2015。e-Pub 2015。PMID: 25764003。
- 李瞒W, Timofeeva MN, D, Diepstra, Hazelett D, Delahaye-Sourdeix M, Edlund CK,因特网L, Rostgaard K, Van Den Berg DJ, Cortessis VK、Smedby KE,格拉泽SL, Westra HJ,罗宾逊噢,麦克TM,盖斯基埃H,黄AE, Nieters, de Sanjose年代,快脚T,贝克尔N, Maynadie M, Foretova L,罗马E, Benavente Y,兰德KA Nathwani BN, Glimelius B,污点,Boffetta P,链接BK, Kiemeney L, Ansell SM, Bhatia年代,强大的LC,加兰P, Vatten L, Habermann TM,杜埃尔EJ,湖,Veenstra RN,维瑟L,刘先生，Urayama KY, Montgomery D, Gaborieau V, Weiss LM, Byrnes G, Lathrop M, Cocco P, Best T, Skol AD, Adami HO, Melbye M, Cerhan JR, Gallagher A, Taylor GM, Slager SL, Brennan P, Coetzee GA, Conti DV, Onel K, Jarrett RF, Hjalgrim H, van den Berg A, McKay JD。一项霍奇金淋巴瘤的荟萃分析显示，19p13.3 TCF3是一个新的易感性位点。《自然》5:3856,2014。e-Pub 2014。PMID: 24920014。
- Hill DA, Horick NK, Isaacs C, Domchek SM, Tomlinson GE, Lowery JT, Kinney AY, Berg JS, Edwards KL, Moorman PG, Plon SE, Strong LC, Ziogas A, Griffin CA, Kasten CH, Finkelstein DM。与乳腺癌治疗相关的医疗条件的长期风险乳腺癌Res治疗145(1):233- 43,2014。e-Pub 2014。PMID: 24696430。
- Gramatges MM, Liu Q, Yasui Y, Okcu MF, Neglia JP, Strong LC, Armstrong GT, Robison LL, Bhatia S。儿童癌症幸存者端粒含量和第二恶性肿瘤的风险:来自儿童癌症幸存者研究的报告。Clin Cancer res20(4):904-11, 2014。e-Pub 2013。PMID: 24277454。
- Pilarski R, Cebulla CM, Massengill JB, Rai K, Rich T, Strong LC, McGillivray B, Asrat M-J, Davidorf FH, Abdel-Rahman MH。扩大遗传性BAP1癌易感性综合征的临床表型。基因染色体癌症53(2):177-182,2014。e-Pub 2013。PMID: 24243779。
- Powell BC, Jiang L, Muzny DM, Trevino L, Dreyer Z, Strong LC, Wheeler DA。吉布斯·拉，遵命。通过外显子组测序鉴定TP53为急性淋巴细胞白血病易感基因。儿科血癌60(6):E1-3153, 2013。PMID: 23255406。
- 方S，克拉河R，巴金斯基LL，张B，阿莫斯CI，强LC。在TP53种系突变携带者队列研究中TP53 PIN3多态性对癌症风险的性别效应Hum Genet 130(6):789- 94,2011。e-Pub 2011。PMID: 21688173。
- 吴，CC, Krahe R, Lozano G, Zhang B, Wilson CD, Jo EJ, Shete S, Amos CI, Strong LC。Li-Fraumeni综合征家族研究中种系TP53突变、MDM2 SNP309和性别对癌症风险的联合影响Hum Genet 129(6):663- 732011。e-Pub 2011。PMID: 21305319。
- 方，S, Krahe R, Lozano G, Han Y, Chen W, Post SM, Zhang B, Wilson C, Bachinski LL, Strong LC, Amos CI。MDM2、MDM4和TP53密码子72多态性对TP53种系突变携带者癌症风险的影响PLoS ONE 5(5):e10813, 2010。PMID: 20520810。
- 吴CC，强LC, Shete S。。家庭研究中测定的易感基因对癌症风险的影响。Hum Genet 127(3):349-357, 2010。PMID: 20039063。
- Mai PL, Sand SR, Saha N, Oberti M, Dolafi T, DiGianni L, Root EJ, Kong X, Bremer RC, Santiago KM, Bojadzieva J, Barley D, Novokmet A, Ketchum KA, Nguyen N, Jacob S, Nichols KE, Kratz CP, Schiffman JD, Evans G, Achatz MI，强大的信用证,加伯·杰，拉德瓦·萨，马尔金·D，魏泽尔·金。Li-Fraumeni探索联盟数据协调中心:一个关于罕见癌症综合征的协作流行病学研究的网络资源。188bet体育网址癌症流行病学生物标记e-Pub 2020。PMID: 32156722。
- Shin SJ,李J, Ning J,王Bojadzieva J,强大的LC, W。半参数回归事件模型的贝叶斯估计及其在Li-Fraumeni综合征多原发癌症外显率估计中的应用。生物统计学。e-Pub 2018。PMID: 30445420。
摘要
- 杜姆布拉瓦，布鲁斯科，M丹尼尔斯，华措，邵凯，卢，郑，强大的信用证等。对来自匹配肿瘤/正常测序的次级种系发现的扩展分析确定了额外的临床显著突变。JCO精密肿瘤，2019年。
给编辑的信
- 勒罗伊B,强大的信用证,Soussi T.修订的TP53基因突变筛选指南。大自然的杰作。