Gokce A Toruner，医学博士，FACMG
血液病理科，病理实验室医学科
关于Gokce A Toruner博士
我是一名医学科学家，是一名临床实验室遗传学家，专攻临床细胞遗传学和临床分子遗传学。我的专长是癌症细胞遗传学，下一代实体肿瘤测序和下一代液体活检。
目前职务及所属单位
主要的约会
德克萨斯大学安德森癌症中心病理/实验室医学部血液病理学系副教授
临床利益
肿瘤细胞遗传学，重点关注血液系统恶性肿瘤;下一代实体肿瘤和循环肿瘤DNA测序
教育和培训
授予学位教育
| 2001 | Bilkent University, Ankara, TUR, PHD, Molecular Biology and Genetics |
| 1996 | 土耳其首都安卡拉Hacettepe大学医学博士 |
研究生培训
| 2008 - 2009 | 临床研究，临床细胞遗传学，罗格斯-新泽西医学院，纽瓦克，新泽西州 |
| 2005 - 2008 | 临床研究，临床分子遗传学，罗格斯-新泽西医学院，纽瓦克，新泽西州 |
| 2001 - 2005 | 188bet体育网址罗格斯-新泽西医学院基因组学研究员 |
委员会认证
| 2009 | 美国医学遗传学和基因组学委员会-临床分子遗传学 |
| 2009 | 美国医学遗传学和基因组学委员会-临床细胞遗传学 |
体验和服务
学术任命
2013 - 2014年，新泽西州纽瓦克，罗格斯-新泽西医学院儿科系副教授
2007 - 2013年，新泽西州纽瓦克，罗格斯-新泽西医学院儿科系助理教授
2004 - 2007年，新泽西州纽瓦克，罗格斯-新泽西医学院，人类和分子遗传学中心儿科部讲师
行政任命/责任
2015 - 2017年，塔尔萨圣方济各卫生系统基因测试中心主任
2014 - 2015年，俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院下一代测序技术总监
2014 - 2015年，俄亥俄州哥伦布市全国儿童医院细胞遗传学和分子遗传学实验室副主任
2010 - 2014年，新泽西州纽瓦克，罗格斯-新泽西医学院细胞遗传学和分子诊断实验室联席主任
选定的出版物
同行评议的文章
- Manasanch EE, Berrios D, Fountain E, Claussen CM, Chuang T, Kaufman G, Amini B, Bashir Q, Nieto Y, Qazilbash M, Patel K, Thomas SK, Weber DM, Berkova Z, Toruner G, Lin P, Feng L, Lee HC, Orlowski RZ, Kunacheewa C．基因表达谱预测采用新疗法治疗的新诊断骨髓瘤患者的无复发和总生存率。中华医学会血液学分会。e-Pub 2021。PMID: 33486754。
- Liu W, Burger JA, Xu J, Tang Z, Toruner G, Khanlari M, Medeiros LJ, Tang G．在tp53缺失的慢性淋巴细胞白血病中，LPL缺失与ibrutinib治疗反应较差和总生存率相关。武汉大学学报(自然科学版)，2019,37(4):514 - 514。e-Pub 2020。PMID: 32833105。
- Tang Z, Toruner GA, Tang G, Cameron Yin C, Wang W, Hu S, Thakral B, Wang SA, Miranda RN, Khoury JD, Medeiros LJ．慢性髓系白血病伴插入源性BCR-ABL1融合:通过FISH和核型相关性重新定义复杂的染色体异常预测预后Mod Pathol 33(10):2035-2045, 2020。e-Pub 2020。PMID: 32404952。
- 谢伟，徐军，胡胜，李胜，王伟，Cameron Yin C, Toruner G, Tang Z, Jeffrey Medeiros L, Tang G．iAMP21在急性髓系白血病中与复杂的核型、TP53突变和糟糕的预后相关。生物医学工程学报33(7):1389-1397,2020。e-Pub 2020。PMID: 32034282。
- Tang Z, Chen H, Hong L, Tang G, Toruner GA, Wang W, Roy Chowdhuri S, Yin W, Jung HS, Gu J, routbert MJ, Zhang J, Khoury JD, Medeiros LJ．肺癌患者样本间ALK FISH结果不一致:潜在原因分析。癌症(巴塞尔)12(7)，2020。e-Pub 2020。PMID: 32674491。
- 唐国华，唐国华，胡胜．低ALK FISH阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者在使用ALK抑制剂治疗后无进展生存期更短。癌症基因241:57-60,2020。e-Pub 2019。PMID: 31870845。
- Saglam O, Tang Z, Tang G, Medeiros LJ, Toruner GA．在子宫内膜浆液性癌患者中，KAT6A扩增与较短的无进展生存期和总生存期相关。PLoS One 15(9):e0238477, 2020。e-Pub 2020。PMID: 32877461。
- 陈智，孙勇，谢伟，王萨，胡胜，李胜，唐智，Toruner G, Medeiros LJ，唐国强．超二倍体在成人b淋巴细胞白血病中是一种有利的细胞遗传学吗?肿瘤医学8(9):4093-4099,2019。e-Pub 2019。PMID: 31173486。
- 唐智，唐刚，胡胜，Patel KP, Cameron Yin C, Wang W, Lin P, Toruner GA, Ok CY, Gu J, Lu X, Khoury JD, Jeffrey Medeiros L．髓系恶性肿瘤中MECOM重排驱动的染色体畸变的数据。数据简报24:104025,2019。e-Pub 2019。PMID: 31193989。
- 唐志，唐刚，胡胜，Patel KP，殷传诚，王伟，林鹏，Toruner GA, Ok CY, Gu J, Lu X, Khoury JD, Medeiros LJ．解读MECOM重排驱动的染色体畸变的复杂性。癌症基因233-234:21-31,2019。e-Pub 2019。PMID: 31109591。
- 唐刚，胡胜，王萨，谢伟，林鹏，徐军，Toruner G，赵敏，顾军，Doty M，李胜，Medeiros LJ，唐志刚．t(3;8)(q26.2;q24)常导致MECOM /MYC重排，通常与治疗相关的髓系肿瘤和/或疾病进展相关。acta physica sinica(物理学报)，2019,47(2):457 - 461。e-Pub 2018。PMID: 30576868。
- Toruner GA, Thakral B．复发NPM1突变的急性髓系白血病伴PDGFRA重排。2019年血133(2):181。PMID: 30630848。
- Jyonouchi H，耿L, Toruner GA, Rose S, Bennuri SC, Frye RE．ASD中的血清microrna:与单核细胞细胞因子谱和线粒体呼吸的关系。前沿精神病学，2019年10:614。e-Pub 2019。PMID: 31551826。
- 唐志，李勇，王伟，殷传中，唐刚，昂PP，胡松，卢旭，Toruner GA, Medeiros LJ, Khoury JD．涉及12p/ETV6的基因组畸变在母细胞浆细胞样树突状细胞肿瘤中非常普遍，可能代表早期克隆事件。Leuk Res 73:86-94, 2018。e-Pub 2018。PMID: 30248580。
- Jyonouchi H，耿L, Streck DL, Dermody JJ, Toruner GA．自闭症谱系障碍单核细胞产生的白细胞介素1ß/白细胞介素10比值的变化与MicroRNA表达的变化:它们与神经精神症状和共病条件的关系(观察性研究)中华医学会神经病学分会。e-Pub 2017。PMID: 29178897。
- Cogulu O, Schoumans J, Toruner G, Demkow U, Karaca E, Durmaz AA．临床实验室基因检测2016。Biomed Res Int 2017:5798714, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28133609。
- Li MM, Monzon FA, Biegel JA, Jobanputra V, Laffin JJ, Levy B, Leon A, Miron P, Rossi MR, Toruner G, Alvarez K, Doho G, Dougherty MJ, Hu X, Kash S, Streck D, Znoyko I, Hagenkord JM, Wolff DJ．癌症细胞基因组阵列的多中心、跨平台临床验证研究。中国生物医学工程学报，2015,32(11):536 - 536。e-Pub 2015。PMID: 26454669。
- Cogulu O, Schoumans J, Toruner G, Demkow U, Karaca E, Durmaz AA．临床实验室基因检测2014。Biomed Res Int 2015:574798, 2015。e-Pub 2015。PMID: 25879026。
- Durmaz AA, Karaca E, Demkow U, Toruner G, Schoumans J, Cogulu O．遗传技术的进化:过去、现在和未来。生物医学工程学报，2015,34(5):591 - 598。e-Pub 2015。PMID: 25874212。
- 张志刚，戴飞，张永强，托鲁纳，海因斯．基质细胞蛋白CCN1 (CYR61)的表达与高级别导管原位癌相关。中国生物医学工程学报，2014,25(6):1269- 75,2014。e-Pub 2014。PMID: 24767859。
- Saglam O, Husain S, Toruner G．AKT、EGFR、C-ErbB-2和C-kit在子宫癌肉瘤中的表达。国际妇科杂志32(5):493- 500,2013。PMID: 23896716。
- Tang Z, Berlin DS, Toji L, Toruner GA, Beiswanger C, Kulkarni S, Martin CL, Emanuel BS, Christman M, Gerry NP．具有各种细胞遗传学和基因组背景的微阵列特征细胞系的动态数据库。北京大学学报(自然科学版)，2013。e-Pub 2013。PMID: 23665875。
- Fine DH, Toruner GA, Velliyagounder K, Sampathkumar V, Godboley D, Furgang D．一个乳转铁蛋白单核苷酸多态性显示生物活性，可以减少易感性龋齿。中国生物医学工程学报，2017,30(5):593 - 598。e-Pub 2013。PMID: 23460521。
- Cogulu O, Alanay Y, Toruner GA．临床实验室基因检测。Biomed Res Int 2013:532897, 2013。e-Pub 2013。PMID: 23936813。
- 陈志强，陈志强．染色体微阵列:在发育障碍诊断中的重要角色。医学杂志9(2):167- 169,2012。PMID: 29758808。
- 陈志强，陈志强，陈志强．自闭症谱系障碍(ASD)和特异性多糖抗体缺乏(SPAD)儿童外周血(PB)单核细胞的免疫学特征和转录谱:案例研究《中国神经科学》2012年第4期。e-Pub 2012。PMID: 22226452。
- Bagci G, Cetin GO, semimci N, Toruner GA, Cinbis M．末端14q缺失伴不平衡t(Y;14)(q12;q32)易位。中国生物医学工程学报，2012,31(1):37-41。PMID: 22143350。
- Chetcuti A, Aktas S, Mackie N, Ulger C, Toruner G, Alkan M, Catchpoole D．表达谱显示，MSX1和EphB2的表达与Wilms肿瘤的侵袭能力相关。小儿血癌57(6):950- 7,2011。e-Pub 2011。PMID: 21387540。
- 陈志强，陈志强，陈志强．自闭症谱系障碍(ASD)儿童表现出慢性胃肠道(GI)症状和行为症状的显著波动，表现出明显的先天免疫异常和外周血(PB)单核细胞转录谱。中国神经免疫杂志23(1-2):73- 80,2011。e-Pub 2011。PMID: 21803429。
- Tolias P, Toruner GA．DNA测试的临床应用。医学杂志7(5):461-464,2010。PMID: 29776239。
- 李鹏，叶华，刘志军，李鹏，叶华，李鹏．人子宫平滑肌瘤中microrna及其靶基因产物的分析和功能分析。PLoS One 5(4): 534 - 538, 2010。e-Pub 2010。PMID: 20808773。
- Yasar D, Karadogan I, Alanoglu G, Akkaya B, Luleci G, Salim O, timuragoglu A, Toruner GA, Berker-Karauzum S．成人急性白血病患者的阵列比较基因组杂交分析。中国生物医学工程学报，2010,29(2):341 - 346。PMID: 20193845。
- Scott SA, Cohen N, Brandt T, Toruner G, Desnick RJ, Edelmann L．低水平嵌合体和胎盘嵌合体的寡核苷酸阵列比较基因组杂交检测。中华医学杂志12(2):85- 92,2010。PMID: 20084009。
- Mittal KR, Chen F, Wei JJ, Rijhvani K, Kurvathi R, Streck D, Dermody J, Toruner GA．子宫平滑肌肉瘤起源的分子和免疫组化证据来自相关的平滑肌瘤和共状平滑肌瘤样区域。中国生物医学工程学报，2012,29(10):1308 - 1308。e-Pub 2009。PMID: 19633649。
- Toruner GA, Kurvathi R, Sugalski R, Shulman L, Twersky S, Pearson PG, Tozzi R, Schwalb MN, Wallerstein R．三名婴儿猝死儿童的拷贝数变化中国临床医学杂志(1):63- 68,2009。PMID: 19659761。
- Hameed M, Ulger C, Yasar D, Limaye N, Kurvathi R, Streck D, Benevenia J, Patterson F, Dermody JJ, Toruner GA．利用基于寡核苷酸阵列的比较基因组杂交技术研究软骨肉瘤的基因组图谱。肿瘤细胞遗传学(2):56- 59,2009。PMID: 19596254。
- 冯德，冯志强，冯志强．具有BTK、DDP1和其他两个基因微缺失综合征的同卵双胞胎;完整的树突细胞发育和TLR反应的证据。中华儿科杂志，2003,22(3):417 - 418。e-Pub 2007。PMID: 17520285。
- Wallerstein RJ, Brooks SS, Streck DL, Kurvathi R, Toruner GA．利用阵列比较杂交技术在两例显微镜下可见染色体畸变的患者中排除APC和VHL基因缺失。肿瘤细胞遗传学(2):151-4,2007。PMID: 17954272。
- Zherebtsov MM, Klein RT, Aviv H, Toruner GA, Hanna NN, Brooks SS．进一步描述间质6号染色体缺失综合征并回顾文献。中国临床神经病学杂志(3):135- 40,2007。PMID: 17551325。
- Malfitano AM, Toruner GA, Gazzerro P, Laezza C, Husain S, Eletto D, Orlando P, De Petrocellis L, Terskiy A, Schwalb M, Vitale E, Bifulco M．Arvanil和anandamide上调人外周血单个核细胞CD36的表达。免疫组化109(2):145- 54,2007。e-Pub 2007。PMID: 17360047。
- Toruner GA, Streck DL, Schwalb MN, Dermody JJ．一种基于寡核苷酸的阵列- cgh系统，用于检测包括亚端粒区域在内的全基因组拷贝数变化，用于智力迟钝的遗传评估。中华医学会临床医学分会2007年年会论文集。PMID: 17366576。
- Onat OE, Tez M, Ozçelik T, Törüner GA．MDM2 T309G多态性与膀胱癌相关。中国生物医学工程学报26(5):593 - 598,2006。PMID: 17094469。
- Ozcelik T, Uz E, Akyerli CB, Bagislar S, Mustafa CA, Gursoy A, Akarsu N, Toruner G, Kamel N, Gullu S．女性自身免疫易感性中x染色体失活的自身免疫性甲状腺炎的证据中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2006。PMID: 16596118。
- Toruner GA, Ulger C, Alkan M, Galante AT, Rinaggio J, Wilk R, Tian B, Soteropoulos P, Hameed MR, Schwalb MN, Dermody JJ．口腔鳞状细胞癌基因表达谱与肿瘤侵袭的关系。中国生物医学工程学报2(1):1 - 4,2004。PMID: 15381369。
- Ulger C, Toruner GA, Alkan M, Mohammed M, Damani S, Kang J, Galante A, Aviv H, Soteropoulos P, Tolias PP, Schwalb MN, Dermody JJ．利用微阵列技术进行全基因组DNA和RNA水平扫描，以鉴定HL-60细胞系中的候选癌症相关基因。中国生物医学工程学报2(1):1 - 4,2003。PMID: 14580768。
- Topçu M, Akyerli C, Sayi A, Törüner GA, Koçoglu SR, Cimbis M, Ozçelik T．一个男孩的MECP2基因突变的体细胞嵌合体与经典的Rett综合征相关。中国科学(d辑):地球科学(英文版)，2002。PMID: 11896459。
- Törüner GA, Uçar A, Tez M, Cetinkaya M, Ozen H, Ozçelik T．P53密码子72多态性与膀胱癌——没有证据表明与风险增加或侵袭性增加有关。中国科学(d辑):地球科学(d辑)，2001。PMID: 11828992。
- Törüner GA, Akyerli C, Uçar A, Aki T, Atsu N, Ozen H, Tez M, Cetinkaya M, Ozçelik T．谷胱甘肽s -转移酶基因(GSTM1、GSTP1和GSTT1)多态性与土耳其人群膀胱癌易感性的关系中国药理学报(自然科学版)，2012,31(4):531 - 534。PMID: 11757669。
- Tang Z, Kanagal-Shamanna R, Tang G, Patel K, Medeiros LJ, Toruner GA．慢性淋巴细胞白血病患者染色体微阵列与FISH面板和常规核型比较的分析和临床表现。Leuk Res 108:106616。e-Pub 2021。PMID: 34022744。
- 尹伟，程军，唐志刚，托鲁纳G，胡松，郭敏，鲁宾逊M, Medeiros LJ，唐广．MET扩增(MET/CEP7比值= 1.8)是未接受治疗的非小细胞肺癌患者的独立不良预后标志物。中国肺癌。e-Pub 2020。PMID: 33288441。
- 尹伟，刘伟，郭明，唐志刚，Toruner G, Robinson M，程杰，胡胜，Medeiros LJ，唐国强．非小细胞肺癌获得性MET扩增与EGFR抑制剂的暴露高度相关，可能不会影响患者的预后。Exp Mol Pathol 118(r):104572。e-Pub 2020。PMID: 33189723。
- Yilmaz M, Kantarjian HM, Toruner G, Yin CC, Kanagal-Shamanna R, Cortes JE, Issa G, Short NJ, Khoury JD, Garcia-Manero G, Ravandi F, Kadia T, Konopleva M, Wierda WG, Jain N, Estrov Z, Sasaki K, Pierce S, O'Brien SM, Jabbour EJ．t(1;19)(q23;p13)易位在成人急性淋巴细胞白血病-一个独特的亚型，预后良好。Leuk淋巴瘤:1 - 5。e-Pub 2020。PMID: 32955970。
- 陈智，胡胜，王萨，Konopleva M，唐智，徐军，李胜，Toruner G, Thakral B, Medeiros LJ，唐广．以淋巴母细胞危象表现的慢性髓系白血病与费城阳性b淋巴母细胞白血病的鉴别诊断。Leuk淋巴瘤:1 - 8。e-Pub 2020。PMID: 32700989。
社论
- Toruner GA, Tolias P．188bet体育网址研究重点:靶向外显子阵列CGH强调的发育迟缓和自闭症谱系障碍患者的拷贝数变异。个性化医疗10(1):17-18,2013。PMID: 29783470。