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      科琳·r·基特博士

      基础科学部表观遗传学和分子致癌学系

      关于队长博士

      Jeter博士有15年的工作经验,对正常和肿瘤组织进行详细的细胞和分子分析,有助于我们理解分子肿瘤发生。她的实验室解剖了nanog介导的肿瘤发生和前列腺癌进展到去势抵抗的机制。其他正在进行的合作研究包括DNA损伤修复、蛋白质亚细胞定188bet体育网址位和动力学、癌细胞转移和细胞命运规范的研究。她的独立研究旨在确定干细胞的属性188bet体育网址如何促进肿瘤发生,主要集中在共聚焦显微镜上。先进的共聚焦包括体积高分辨率多光谱成像、蛋白质相互作用分析、超分辨率成像、生物表型和延时成像。最近增加的徕卡TCS SP8多光子显微镜使三维体积和活体成像的发展成为可能。Jeter博士目前管理EMC部门的LSM880激光扫描共聚焦和多光子显微镜,并担任科学园流式细胞术和细胞成像核心的联合主任,培训所有部门的用户,并继续在她的设施中开发先进的共聚焦、多光子和支持的湿实验室能力。欢迎用户培训,协议开发和合作共焦成像要求。

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      目前职务及所属单位

      主要的约会

      188bet体育网址德克萨斯大学安德森癌症中心基础科学研究部表观遗传学和分子癌变学系研究助理教授,史密斯维尔,德克萨斯州

      188bet体育网址研究兴趣

      Jeter博士的研究旨在188bet体育网址阐明肿瘤的异质性和癌细胞的干细胞属性。他们利用激光扫描共聚焦显微镜原位研究肿瘤干细胞样细胞,利用NextGen测序在体外查询纯化候选CSCs的基因表达谱,这可能包括了癌细胞来源和致癌重编程。利用这些先进的方法,最近发现多能因子NANOG在主转录因子AR和FOXA1上的收敛(Jeter et al., 2016)是NANOG介导的前列腺癌去势抗性表型和基因标记的基础(Jeter et al., 2011)。荧光标记的转基因小鼠模型也被用于通过共聚焦和RNA-Seq转录组分析来查询肿瘤的发展和癌症起源,例如,一种新型的前列腺特异性dox抑制H2B-GFP标记保留细胞系统,用于描述与前列腺稳态和前列腺癌有关的管腔干/祖细胞。目前,他们正在努力建立方法来询问癌症干细胞的骨髓生态位重编程,这一事件可能预示或增加骨转移。其他兴趣包括:厚组织/肿瘤标本的三维重建和成像,延时成像和谱系追踪,DNA损伤修复的分子机制,蛋白质邻近性和动力学(如FRET/FRAP)。作为UT MD Anderson癌症中心的细胞成像(我们的流式细胞术和细胞成像核心的一部分)主任,欢迎在任何这些成像领域进行合作研究。

      教育和培训

      授予学位教育

      2004 德克萨斯大学奥斯汀分校,分子与细胞生物学博士
      1993 德克萨斯大学,奥斯汀,德克萨斯州,美国,学士,分子生物学

      研究生培训

      2004 - 2009 188bet体育网址德克萨斯大学安德森癌症中心肿瘤发生的分子机制和癌症细胞生物学研究员

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Li Q, Liu B, Chao HP, Ji Y, Lu Y, Mehmood R, Jeter C, Chen T, Moore JR, Li W, Liu C, Rycaj K, Tracz A, Kirk J, calhhun - davis T, Xiong J, Deng Q, Huang J, Foster BA, Gokhale A, Chen X, Tang DG.LRIG1是前列腺癌中多效雄激素受体调控的反馈性肿瘤抑制因子。通信学报10(1):5494,2019。e-Pub 2019。PMID: 31792211。
      2. Koutelou E, Wang L, Schibler AC, Chao HP, Kuang X, Lin K, Lu Y, Shen J, Jeter CR, Salinger A, Wilson M, Chen YC, Atanassov BS, Tang DG, Dent SYR.USP22控制小鼠胎盘中脉管系统形成所必需的多种信号通路。发展146(4),2019。e-Pub 2019。PMID: 30718289。
      3. Li Q, Deng Q, Chao HP, Liu X, Lu Y, Lin K, Liu B, Tang GW, Zhang D, Tracz A, Jeter C, Rycaj K, calhhun - davis T, Huang J, Rubin MA, Beltran H, Shen J, Chatta G, Puzanov I, Mohler JL, Wang J, Zhao R, Kirk J, Chen X, Tang DG.前列腺癌细胞AR异质性与不同阉割和enzalutamide反应的联系。国家自然科学基金项目(2017z1201701):e-Pub 2018。PMID: 30190514。
      4. Wang L, Koutelou E, Hirsch C, McCarthy R, Schibler A, Lin K, Lu Y, Jeter C, Shen J, Barton MC, Dent SYR.在早期胚状体分化过程中,GCN5调控FGF信号并激活选择性MYC靶基因。干细胞报告10(1):287-299,2018。e-Pub 2017。
      5. 张丹,Jeter C,龚S, Tracz A, Lu Y, Shen J, Tang DG.保留组蛋白2B-GFP标记的前列腺腔细胞具有祖细胞特性并对去势具有内在抗性。干细胞报告10(1):228-242,2018。e-Pub 2017。PMID: 29276153。
      6. Liu B, Gong S, Li Q, Chen X, Moore J, Suraneni MV, Badeaux MD, Jeter CR, Shen J, Mehmood R, Fan Q, Tang DG . Liu B, Gong S, Li Q, Chen X, Moore J, Suraneni MV, Badeaux MD, Jeter CR, Shen J, Mehmood R, Fan Q, Tang DG.在小鼠前列腺中转基因过表达NanogP8不足以启动肿瘤的发生,但在Hi-Myc小鼠模型中弱地促进肿瘤的发展。Oncotarget 8(32): 52746 - 2017。e-Pub 2017。
      7. Jeter CR, Liu B, Lu Y, Chao HP, Zhang D, Liu X, Chen X, Li Q, Rycaj K, calhhun - davis T, Yan L, Hu Q, Wang J, Shen J, Liu S, Tang DG.NANOG通过动态抑制和参与AR/FOXA1信号轴重新编程前列腺癌细胞,使其抗去势。细胞盘2:16041,2016。
      8. 陈旭,李强,刘旭,刘超,刘瑞,Rycaj K,张德成,刘斌,Jeter C, calhounn - davis T,林凯,卢勇,超HP,沈杰,唐dg.定义能产生和传播抗去势前列腺癌的类茎人类前列腺癌细胞的群体。临床肿瘤杂志22(17):4505- 16,2016。
      9. Liu X, Chen X, Rycaj K, Chao HP, Deng Q, Jeter C, Liu C, Honorio S, Li H, Davis T, Suraneni M, Laffin B, Qin J, Li Q, Yang T, Whitney P, Shen J, Huang J, Tang DG.人类前列腺癌细胞表型、功能和致瘤性异质性的系统解剖。Oncotarget 6(27): 23959 - 86年,2015年。
      10. 弗格森BW,高X,泽拉佐夫斯基MJ,李J,队长CR,阿巴MC,阿尔达兹CM,.癌症基因WWOX通过直接结合作用作为SMAD3转录活性的抑制剂。BMC Cancer 13:593, 2013。
      11. MA Badeaux, Jeter CR, Gong S, Liu B, Suraneni MV, Rundhaug J, Fischer SM, Yang T, Kusewitt D, Tang DG. 转基因动物体内肿瘤特异性逆转录基因NanogP8的功能研究。细胞周期12(15):2395-4081013。2013年电子出版物。采购经理人指数:23839044。
      12. 秦俊,刘昕,Laffin B,陈昕,Choy G, Jeter CR, Calhoun-Davis T, Li H, Palapattu GS, Pang S, Lin K, Huang J, Ivanov I, Li W, Suraneni MV, Tang DG.PSA(-/lo)前列腺癌细胞群拥有自我更新的长期肿瘤增殖细胞,能够抵抗去势。中国生物医学工程学报,2012,30(5):536 - 538。PMID: 22560078。
      13. Jeter CR, Liu B, Liu X, Chen X, Liu C, calhhun - davis T, Repass J, Zaehres H, Shen JJ, Tang DG.NANOG促进癌症干细胞特性和前列腺癌抵抗雄激素剥夺。致癌基因30(36):3833 - 3845年,2011年。
      14. Liu C, Kelnar K, Liu B, Chen X, calhhun - davis T, Li H, Patrawala L, Yan H, Jeter C, Honorio S, Wiggins JF, Bader AG, Fagin R, Brown D, Tang DG.microRNA miR-34a通过直接抑制CD44抑制前列腺癌干细胞和转移。中华医学杂志17(2):211- 5,2011。
      15. Jeter CR, Badeaux M, Choy G, Chandra D, Patrawala L, Liu C, Calhoun-Davis T, Zaehres H, Daley GQ, Tang DG. 自我更新基因NANOG调节人类肿瘤发展的功能证据。干细胞27(5):993-10052009。PMID:19415763。

      特邀文章

      1. 龚胜,李强,Jeter CR,范强,唐德成,刘斌.NANOG在癌细胞中的调节作用。中国海洋大学学报(自然科学版),2019,37(4):527 - 534。e-Pub 2015。PMID: 26013997。
      2. 杨涛,王健,赵惠平,唐德成.简明综述:NANOG在癌症干细胞和肿瘤发展中的最新进展和突出问题。中国生物医学工程学报,2015,33(8):2381- 90,2015。e-Pub 2015。PMID: 25821200。
      3. Tang DG, Patrawala L, Calhoun T, Bhatia B, Choy G, Schneider-Broussard R, Jeter C.前列腺癌干/祖细胞:鉴定,特征描述和意义。中国海洋大学学报(自然科学版),46(1):1-14,2007。PMID: 16921491。

      书的章节

      1. 研究胚胎干细胞自我更新基因NANOG在肿瘤过程中的作用。在:干细胞和癌症干细胞。施普林格:纽约,2013。
      2. 行政长官杰特和行政总监唐前列腺组织干细胞与前列腺癌进展。在:分子细胞生物学和分子医学百科全书。Wiley-VCH, 2012年。
      3. 队长,唐DG。前列腺癌干细胞。正确答案:癌症干细胞。剑桥大学出版社,2009。
      阅读更多
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