史蒂文M. Kornblau，MD
白血病系，癌症医学分工
关于Kornblau博士
Steven Kornblau博士在UT MD Anderson癌症中心接受了血液学/肿瘤学奖学金培训，并于1991年加入该学院。他目前是一名终身教授。Kornblau博士的研究活动188bet体育网址最初专注于白血病中的蛋白表达，目标是识别哪些蛋白的功能是白血病细胞存活的关键。最初他专注于单个蛋白，多年来发表了许多关于RB, waf1, BCL2, BAX, PKCα， PCNA的文章。兵,AKT FOXO3a。他的研究重点已从分析单个蛋白质发展为一种更系统的生物学方法，能够同时观察数百种蛋白质，包括磷酸化状态，目标是确定AML中的蛋白质激活模式。Kornblau博士的实验室开发了反向相蛋白阵列技术用于白血病研究的必要技术，他被认为是该领域的领导者。他和他的实验室人员通过研究细胞因子谱并将其与蛋白质特征相结合，将这一研究扩展到观察外部效应。最近，他们证明了在非常罕见的AML干细胞群体中进行蛋白质组分析的能力。我的研究成功的关键在于病人来源的材料的可用性。188bet体育网址 When he started doing his research he discovered that no one at MDACC was systematically banking patient derived material. In response to this void Dr. Kornblau began banking surplus material from the samples that he collected for his research and soon had a sizable bank. Over time Dr. Kornblau assumed the banking responsibilities for 3 P01 grants (AML, MDS, CML) and 2 SPORE grants (Leukemia and Myeloma) and now he is the director of the MDACC Leukemia Sample Bank. MDACC repository is perhaps the largest leukemia bank in the world and has been called a “national treasure” in a P01 grant review. The LSB is internationally recognized for it’s size, the breadth of our collection and the completeness of our clinical annotation. As a vice-chair on the IRB I recognized the need for banking protocols that were able to adequately consent patients today while also covering the changing research needs of the future. In response Dr. Kornblau pioneered a double consenting process, one for sample collection the other for research use, that has now become standard at MDACC. In addition to adult AML we now also bank pediatric samples and the myeloma bank is also part of our operations. The combination of his experience with patient sample based proteomics and access to this wealth of patient material makes him ideally suited to the successful execution of this proposed analysis of how hypoxia and stromal contact affect AML cell biology and proteomics.
目前标题和隶属关系
主要约会
教授（托管），干细胞移植系，德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯大学癌症医学大学癌症医学分部
德克萨斯州长安德森大学安德森大学癌症医学院（癌症医学部）教授（托管）
教育与培训
授予学位教育
| 1985 | 德州大学加尔维斯顿分校，加尔维斯顿，德克萨斯州，美国，医学博士 |
董事会认证
| 1992 | 血液学专业委员会 |
| 1991 | 医疗肿瘤学亚专业板 |
| 1988 | 美国内科医学会 |
经验与服务
学术任命
2000年至2007年，德克萨斯大学安德森癌症中心血液和骨髓移植学系癌症医学部副教授(终身聘用)
德克萨斯州德克萨斯大学医学院迁血液系血液学系教师副教育部（非职业），ZX，TX，1991 - 1992
选定的出版物
同行评议的文章
- Quintás-Cardama A, Hu C, Qutub A, Qiu YH, Zhang X, Post SM, Zhang N, Coombes K, Kornblau SM．P53通路功能障碍在急性髓系白血病中高度流行，与Tp53突变状态无关。白血病31(6):1296 - 1305年,2017年。e-Pub 2016。PMID: 27885271。
- Ragon Bk，Kantarjian H，Jabbour E，Ravandi F，Cortes J，Borthakur G，Devose L，Zeng Z，Schneider H，Pemmaraju N，Garcia-Manero G，Kornblau S，Wierda W，Burger J，Dinardo CD，Andreeff M，Konopleva M，Daver N．Buparlisib，PI3K抑制剂，在进行高级白血病患者的I型试验中显示了可接受的耐受性和初步活性。AM J Hematol 92（1）：7-11,2017。E-PUB 2016. PMID：27673440。
- Frolova O, Samudio I, Benito JM, Jacamo R, Kornblau SM, Markovic A, Schober W, Lu H, Qiu YH, Buglio D, McQueen T, Pierce S, Shpall E, Konoplev S, Thomas D, Kantarjian H, Lock R, Andreeff M, Konopleva M．骨髓微环境缺氧条件下急性淋巴细胞白血病HIF-1α信号通路和化疗耐药的调控中国生物医学工程学报，2012,29(10):836 - 841。e-Pub 2012。PMID: 22785211。
- 约克H，Kornblau Sm，Qutub AA．反相蛋白表达数据的网络分析:描述急性髓系白血病细胞遗传学分类t(8;21)和inv(16)中的蛋白特征。蛋白质组学12(13):2084 - 93年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22623292。
- Carter Bz，秋Y，Huang X，刁L，Zhang N，Coombes KR，Mak DH，Konopleva M，Cortes J，Kantarjian HM，Mills GB，Andreeff M，Kornblau SM．Survivin在CD34+38-白血病干/祖细胞中高表达，预测AML的不良临床结果。血120(1):173 - 80年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22645176。
- Neeley Es，Baggerly Ka，Kornblau SM．利用正控制点进行反相蛋白阵列的表面调整。癌症信息2012(11):77- 86,2012。e-Pub 2012。PMID: 22550399。
- Kornblau Sm，Singh N，Qiu Y，Chen W，Zhang N，Coombes Kr．FOXO3A高度磷酸化是急性髓系白血病的不良预后因素。临床肿瘤研究进展(1):1 - 5。e-Pub 2010。PMID: 20215543。
- Levin Va，Panchabhai Sc，Shen L，Kornblau Sm，邱y，Baggerly Ka．蛋白质和磷蛋白水平的不同变化是由高级胶质瘤和腺癌细胞系的血清饥饿。J Proteome Res 9（1）：2010年179-91,2010。E-PUB 2009. PMID：19894763。
- Kornblau Sm，Tibes R，邱y，陈W，kantarjian HM，Andreeff M，Coombes Kr，Mills GB．AML的功能蛋白质组学分析预测响应和存活。血液113（1）：154-164,2009。PMID：18840713。
- Kornblau SM，邱义，Bekele BN，Cade JS，周X，Harris D，Jackson Ce，Estrov Z，Andreeff M．急性髓系白血病右细胞研究:体外耐药“存活细胞”凋亡及信号转导通路蛋白表达的动态变化细胞周期5(23):2769- 77,2006。PMID: 17172852。
- Kornblau Sm，Womble M，邱呀，杰克逊Ce，Chen W，Konopleva M，Estey Eh，Andreeff M．急性骨髓性白血病中多个信号转导通路同时激活导致预后不良。血108(7):2358 - 65年,2006年。PMID: 16763210。
- Kornblau SM, Womble M, Cade JS, Lemker E, Qiu YH．样品来源和检测方法对评估急性髓系白血病蛋白表达影响的比较分析。白血病19(9):1550 - 2005。PMID: 15973452。
- Kornblau Sm，Stiouf I，Snell V，Przepiorka D，Stephens Lc，Champlin R，Marini FC．逆转录鼠自杀淋巴细胞鼠同种异体移植模型中移植物与宿主疾病的先发药。癌症Res 61（8）：3355-60,2001. PMID：11309292。
- Kornblau Sm，Estey E，Madden T，Tran HT，Zhao S，Consoli U，Snell V，Sanchez-Williams G，Kantarjian H，Keating M，Newman Ra，Andreeff M．米托蒽酮联合依托泊苷联合SDZ PSC-833多药阻断治疗复发或难治性急性髓系白血病的I期研究中国临床医学杂志15(5):1796-802,1997。PMID: 9164187。
- Kornblau Sm，Thall P，Huh Yo，Estey E，Andreeff M．急性骨髓性白血病CD7表达分析:鞅残留图结合“最佳”切点分析表明预后没有意义。白血病9(10):1735 - 41岁,1995。PMID: 7564518。
- Kornblau Sm，Goodacre A，Cabanillas F.．成人非地方病性伯基特淋巴瘤和白血病的染色体异常:22个新报告和148例文献综述。中华血液病杂志9(2):63- 78,1991。PMID: 1869243。
摘要
- Kornblau SM, Qiu Y, Chen W, Chou P, Blau L, Nashino H, Ravandi F, Andreeff M, Kantarjian H, Neeley S, Ju Z, Zhang N, Coombes KR．使用反相蛋白阵列（RPPA）511急性髓性白血病（AML）患者样品中的150蛋白蛋白质组谱（AML）患者样品揭示了具有预后意义的复发性蛋白表达鉴定。血液112（11）：281-282,2008。
- Kornblau Sm，邱毅，抓住，陈W，梅伦德斯J，Konopsva M，Faderl S，Andreeff M，Borthakur G，Yao H，Coombes Kr．使用反相蛋白阵列（RPPA）与批量AML细胞相比，急性髓性白血病干细胞中的蛋白质表达。血液112（11）：881,2008。
- Kornblau Sm，邱Y，陈开，梁H，拉德尼F，Coombes Kr，Nagarajan L．使用反相蛋白阵列（RPPA）的AML中候选抑制剂序列特异性单链DNA结合蛋白（SSBP2）的表达及预后抗冲击。血液110（11）：707A，2007。
- Kornblau SM, McCue D, Ku LK, Chen W, Coombes KR．急性植物源性白血病和髓细胞癌的细胞因子谱。血液108（11）：667A，2006。
- 张伟，张伟，康恩博，张伟．白血病视网膜母细胞瘤抗苏硫二酚的表达模式。继续美国协会癌症研究32（309），1991年。188bet体育网址
补助金支持
| 标题: | 白血病孢子，核心B，组织采购和造血病理学 |
| 资金来源： | NIH / NCI. |
| 角色： | 共同调查员 |
| 标题: | 在儿童急性髓系白血病(AML)中整合蛋白质组学和基因组学:详细的细胞观察改善预后 |
| 资金来源： | 生活质量加仑基金会 |
| 角色： | 首席研究员 |
| 标题: | 淋巴瘤孢子项目3：非基因毒性P53活化作为淋巴瘤的新疗效概念 |
| 资金来源： | NIH / NCI. |
| 角色： | 共同调查员 |
| 标题: | AML的治疗，项目1:靶向AML细胞凋亡调节因子 |
| 资金来源： | NIH / NCI. |
| 角色： | 共同调查员 |
| 标题: | 骨髓瘤孢子-发育研究项目188bet体育网址 |
| 资金来源： | NIH / NCI. |
| 角色： | 首席研究员 |
| 标题: | 白血病孢子，核心B，组织采购和造血病理学 |
| 资金来源： | NIH / NCI. |
| 角色： | 核心领导者 |