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      肖恩M.帖子图像

      肖恩M. Post,Ph.D.

      白血病系,癌症医学分部

      关于博士

      Sean Post,M.D.,是MD Anderson癌症中心的白血病系副教授。博士收到了他的博士学位。2003年San Antonio大学的分子医学。在San Antonio 2003年的博士。在Gigi Lozano博士博士教授的MD Anderson癌症中心遗传学博士培训。2011年,邮局博士被任命为白血病部门的一个托管教职员会员。帖子博士的研究专注于识188bet体育网址别和理解新的遗传改变如何影响癌症进展。他的实验室的长期目标是为血液学恶性肿瘤患者制定个性化的治疗策略。

      阅读更多

      目前职务及所属单位

      主要约会

      塞克萨斯州德克萨斯州德克萨斯大学癌症医学部癌症医学系副教授,休斯顿,德克萨斯州

      双/共同/兼职的约会

      德克萨斯州德克萨斯州德克萨斯州安德森大学基础科学研究科学研究部副教授188bet体育网址

      教育和培训

      授予教育

      2003年 德克萨斯大学健康科学中心圣安东尼奥,圣安东尼奥,德克萨斯州,美国,博士,分子医学
      1996年 阿肯色大学在小岩石,小岩石,ar,美国,bs,生物学

      研究生培训

      2004 - 2009 德克萨斯州德克萨斯州大学和德克萨斯州安德森癌症中心的研究生培训
      2003-2004 研究生培训,贝勒医学院,休斯顿,德克萨斯州

      体验和服务

      学术任命

      德克萨斯大学生物医学科学研究生科学研究科学研究科学研究部长委员,TX,2011年 - 至今188bet体育网址

      军事或其他政府服务

      美国军队,1989年 - 1997年

      荣誉与奖励

      2011年 MD Anderson Leukemia Spore Career Development奖,德克萨斯州MD Anderson Cancer Center大学
      2010年 13国际P53研讨会优秀海报奖和旅行奖
      2009年 基因和发展计划撤退奖
      2009年 第五国际MDM2研讨会优秀海报奖
      2006年 Ruth Kristensen NIH博士后奖学金
      2005年 德克萨斯州德克萨斯州和德斯逊癌症中心大学癌症遗传学中的Dodie P. Hawn奖学金
      2002年 偷窥者奖学金,国防部
      2001年 第11届癌症研究中的癌症研究癌症研究所,San Antonio188bet体育网址癌症研究所
      2001年 分子医学系/学院生物技术年度撤退,研究所生物技术

      专业会员资格

      德克萨斯大学休斯顿,德克萨斯州休斯顿的生物医学科学研究生院

      成员,2012 - 2013

      美国血液学学会

      会员,2012年 - 至今

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Ruvolo PP,Ma H,Ruvolo VR,Zhang X,Post Sm,Andreeff M.LGALS1充当AML中的产量分子。Biochim Biophys Acta Mol Cell Res 1867(10):118785,2020。E-PUB 2020. PMID:32590026。
      2. Gallardo M, Malaney P, Aitken MJL, Zhang X, Link TM, Shah V, Alybayev S, Wu MH, Pageon LR, Ma H, Jacamo R, Yu L, Xu-Monette ZY, Steinman H, Lee HJ, Sarbassov D, Rapado I, Barton MC, Martinez-Lopez J, Bueso-Ramos C, Young KH, Post SM.在B细胞淋巴瘤中揭示HNRNP K,RNA结合蛋白的作用。J Natl Cancer Inst 112(1):95-106,2020。E-PUB 2019. PMID:31077320。
      3. HOFF FW,HU CW,QUTUB AA,邱y,Hornbaker MJ,Bueso-Ramos C,Abbas Ha,Post Sm,De Bont Esjm,Kornblau SM.急性早幼粒细胞白血病的蛋白质组学分析鉴定了与复发相关的两种蛋白质签名。Proteomics Clin Appl 13(4):E1800133,2017。E-Pub 2019. PMID:30650251。
      4. Ohanian M,Rozovski U,Kanagal-Shamanna R,Abruzzo LV,Loghavi S,Kadia T,Futreal A,Bhalla K,Zuo Z,Huh Yo,Post Sm,Ruvolo P,Garcia-Manero G,Andreeff M,Kornblau S,BorthakurG,Hu P,Medeiros LJ,Takahashi K,Hornbaker MJ,张J,Nogueras-GonzálezGM,Huang X,Verstovsek S,Estrov Z,Pierce S,Ravandi F,Kantarjian HM,Bueso-Ramos Ce,Cortes Je.MYC蛋白表达是急性髓系白血病的重要预后因素。白血病60(1):1-12,2019。e-Pub 2018。PMID: 29741984。
      5. Aitken MJL,Lee HJ,SM.P53-途径CLL患者的新出现治疗选择。Adv HematoL 10:2040620719891356,2019。E-Pub 2019. PMID:31839919。
      6. Ruvolo PP,Ruvolo VR,Burks JK,邱Y,王Ry,Shpall EJ,Mirandola L,Hail N,Zeng Z,McQueen T,Daver N,Post Sm,Chiriva-Internati M,Kornblau Sm,Andreeff M.MSC衍生的Galectin 3在AML微环境中的作用。Biochim Biophys Acta Mol Cell Res 1865(7):2018年959-969,2018。E-PUB 2018. PMID:29655803。
      7. ortiz gj,li y,发布SM., Pant V, Xiong S, Larsson CA, El-Naggar AK, Johnson DG, Lozano G.MDM2功能多态性对肿瘤表型的对比作用。oncogene 37(3):332-340,2018。E-PUB 2017. PMID:28925402。
      8. Ruvolo PP,Ma H,Ruvolo VR,Zhang X,Mu H,Schober W,He​​rnandez I,Gallardo M,Khoury JD,Cortes J,Andreeff M,Post Sm.Anexelekto / MER酪氨酸激酶抑制剂ONO-7475生长抑制并通过各种机制杀死FMS样酪氨酸激酶3-内串联重复突变体急性髓性白血病细胞。Haematologica 102(12):2017年2048-2057,2047。E-PUB 2017. PMID:28912176。
      9. 发布SM.,Kornblau Sm,Quintás-Cardama A..AML中p53通路功能障碍:超越TP53突变。Oncotarget 8(65): 108288 - 108289年,2017年。e-Pub 2017。PMID: 29312530。
      10. Mirandola L, Pedretti E, Figueroa JA, Chiaramonte R, Colombo M, Chapman C, Grizzi F, Patrinicola F, Kast WM, Nguyen DD, Rahman RL, Daver N, Ruvolo P, Post SM, Bresalier RS, Chiriva-Internati M.癌症睾丸抗原精子17作为三重阴性乳腺癌免疫疗法的新靶标。Oncotarget 8(43):74378-74390,201777。E-PUB 2017. PMID:29088794。
      11. Quintás-cardama a,hu c,qutub a,qiu yh,zhang x,发布SM.,张宁,库姆斯K,科恩布劳SM.P53途径功能障碍在急性髓性白血病中高度普遍,与TP53突变状态无关。白血病31(6):2017年1296-1305,2017。E-PUB 2016. PMID:27885271。
      12. Verstovsek S,Manshouri T,Pilling D,Bueso-Ramos Ce,Newberry KJ,Prijic S,Knez L,Bozinovic K,Harris DM,Spaeth El,Post Sm,Multani As,Rampal Rk,Ahn J,Levine RL,Creighton CJ,Kantarjian HM,Estrov Z.肿瘤性单核细胞来源的纤维细胞在原发性骨髓纤维化中的作用。中华医学杂志23(9):1723- 40,2016。e-Pub 2016。PMID: 27481130。
      13. 张旭,胡平,布埃索-拉莫斯C,后SM.异常HNRNP K表达:所有道路都导致癌症。细胞周期15(12):1552-7,2016。PMID:27049467。
      14. Lee Hj,Gallardo M,Ma H,Zhang X,Larsson Ca,Mejia A,Hornbaker MJ,Qi Y,Su X,Papon LR,Quintas-Cardama A,发布SM..P53独立的Ibrutinib在Eμ-TCL1小鼠模型中的响应证明了高风险CLL的疗效。血癌J 10(6):434,2016。E-PUB 2016. PMID:27284738。
      15. Gallardo M, Lee HJ, Zhang X, Bueso-Ramos C, Pageon LR, McArthur M, Multani A, Nazha A, Manshouri T, Parker-Thornburg J, Rapado I, Quintas-Cardama, Kornblau SM, Martinez-Lopez J, Post SM.HNRNP K是一种单巨大肿瘤抑制剂,可调节血液学恶性肿瘤中的增殖和分化计划。癌细胞28(4):486-99,2015. E-PUB 2015. PMID:26412324。
      16. 张X,pageon l,发布SM..MDM2(SNP309-G)等位基因对结直肠癌小鼠模型的影响。oncogene 34(33):4412-20,2015。E-PUB 2014. PMID:25435368。
      17. Quintás-Cardama A,张楠,邱玉华,Post S, Creighton CJ, Cortes J, Coombes KR, Kornblau SM.Trim62表达的丧失是急性髓性白血病中的独立不良预后因素。临床淋巴瘤髓鞘15(2):115-127.E15,2015。E-PUB 2014. PMID:25248926。
      18. 姜S,Minter Lc,Stratton Sa,杨P,Abbas Ha,Akdemir ZC,Pant V,Post S,Gagea M,Lee Rg,Lozano G,Barton MC.Trim24抑制小鼠自发肝脂肪积累和肝细胞癌的发育。J Hepatol 62(2):371-9,2015。E-PUB 2014. PMID:25281858。
      19. 陈杰,胫骨,赵河,凤,王鹤,薛y,张贴sm,ho choi h,陈杰,王娥,周z,tseng c,沟壑c,vellazquez-torres g,fuentes-mattei e,杨g,乔y,chou pc,su ch,hsieh yc,hsu sl,ohshiro k,shaikenov t,wang h,yeung sc,lee mh.CSN6通过积极调节Myc稳定性来驱动致癌性。NAT Comment 5:5384,2014。E-PUB 2014. PMID:25395170。
      20. Quintás-Cardama A, Post SM, Solis LM, Xiong S, Yang P, Chen N, Wistuba II, Killary AM, Lozano G.新型肿瘤抑制剂和极性基因TRIM62(DER1)的丧失在侵袭性肺癌中促进了致癌菌。J Pathol 234(1):108-19,2014。E-Pub 2014. PMID:24890125。
      21. Pant V, Xiong S, Jackson JG,发布SM.,Abbas Ha,Quintás-cardama a,哈尔哈尔·哈尔罗萨.P53-MDM2反馈回路通过抑制P53活性来保护DNA损伤,但可分配P53稳定性,开发和长寿。基因DEV 27(17):2013年1857-67,2013。E-PUB 2013. PMID:23973961。
      22. Quintás-cardama a,邱呀,帖子sm,zhang y,creighton cj,cortes j,kornblau sm.反向相蛋白阵列分析揭示了与慢性髓系白血病进展和cd34阳性间室慢性相相关的独特蛋白质组学特征。癌症118(21):5283 - 92年,2012年。e-Pub 2012。PMID: 22517119。
      23. 发布SM..肉瘤的小鼠模型:我们对病理学的理解中的关键工具。Clin Sarcoma Res 2(1):20,2012。E-Pub 2012. PMID:23036318。
      24. Lee Hj,张X,Attie Y,发布SM..知道是急性髓性白血病遗传学遗传的一半。遗传综合征&基因治疗112(3),2012。
      25. Suh YA, Post SM, Elizondo-Fraire AC, Maccio DR, Jackson JG, El-Naggar AK, Van Pelt C, Terzian T, Lozano G.多重应激信号在体内激活突变P53。Cancer Res 71(23):7168-75,2011。E-Pub 2011. PMID:21983037。
      26. 杰克逊JG,POST SM,Lozano G.P53在体内调节组织和刺激特异性细胞命运决策。J Pathol 223(2):2011年127-36 .27-36。E-PUB 2010. PMID:20957626。
      27. 发布SM.,Lozano G..您可以通过丢失赢得:横纹肌肉瘤中的p53突变。病理学杂志。病理学杂志222(2):2010年124-8。
      28. 发表SM,lozano g.您可以通过丢失来获胜:横纹肌肉瘤中的p53突变。J Pathol 222(2):124-8,2010。PMID:20821751。
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      邀请的文章

      1. 发布SM..一种尺寸不适合所有pH样。献血12(129):140-141,20177。PMID:28082291。

      书章节

      1. 发布SM.,Kantarjian H,Quintas-Cardama A ..是成人肌瘤白血病和髓细胞普拉西亚的生物学。在:癌症的分子基础。in:癌症(第四版),421-432,2014的分子基础。
      2. 发布SM.p53活性的调节和相关的检查点控制。在:检查点对照和癌症治疗的目标,癌症药物发现和发展。in:Mumana Ground Inc. 9,1260-1269,2010年。
      3. 发布SM.p53活性的调节和相关的检查点控制。发表于:癌症治疗中的检查点控制和靶点,癌症药物的发现和开发。见:施普林格Science, 171- 188,2010。
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      补助金支持

      标题: MDM2SNP 309在CLL中的作用
      资金来源: NIH / NCI.
      角色: 主要调查员
      标题: CDP:评估异常HNRNP K表达对P53途径和AML的影响
      资金来源: NIH / NCI.
      角色: 主要调查员
      标题: 适用于新发现的遗传改变的AML患者的个性化疗法
      资金来源: NIH / NCI.
      角色: 主要调查员
      标题: 了解高危DLBCL人群的机制和开发新的治疗方法
      资金来源: 白血病和淋巴瘤社会
      角色: 主要调查员
      标题: 用于HNRNP K / C-MYC驱动的白血病新化合物的鉴定和开发
      资金来源: UTMDACC白血病孢子开发奖
      角色: 主要调查员
      标题: 研究探讨AXL抑制剂ONO-7475对AML和所有疗法的疗效
      资金来源: 小野制药
      角色: 共同调查员
      标题: 战略联盟协议(Daiichi Sankyo和Plexxikon)
      资金来源: 第一三共制药
      角色: 共同调查员
      标题: ONO-9330547作为其BM微环境中靶白血病细胞的新策略,开发了新型FLT3-ITD移植模型,评价了这些突变的实验疗法的效率
      资金来源: ono pharmaceutical.
      角色: 主要调查员

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