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      Powel H. Brown图像

      鲍威尔H.布朗,医学博士,博士

      临床癌症预防,预防癌症和人口科学部的部

      关于布朗博士

      我是一名分子生物学家和乳腺肿瘤科医生在预防癌症的主要兴趣。我的实验室和临床兴趣是确定在癌症发展的关键分子途径,并制定临床试验测试癌症预防的新策略。目前,我们正在专注于开发分子靶向治疗为预防雌激素受体阴性乳腺癌。我们以前曾表明,具体的RXR选择性维甲酸(“rexinoids”)防止转基因小鼠ER阴性乳腺癌。这些研究使我们能够开发并进行了II期临床试验在乳腺癌高风险的测试在女性rexinoid蓓萨罗丁。我们还表明,受体酪氨酸激酶抑制剂防止小鼠ER阴性乳腺癌的发展。这些结果使我们制定并实施窗口的-机会试用测试信号传导抑制剂拉帕替尼治疗女性DCIS乳腺癌。我还进行了其他癌症预防试验,包括II期试验和三期STAR乳腺癌预防试验。我的N01合同,支持多中心I期和II早期化学预防试验的主要研究者。
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      目前职称及所属单位

      主要的约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯敦,癌症预防和人口科学OVP分部,临床癌症预防系教授和主席

      双/共同/兼职的约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心,癌症医学部,乳腺癌肿瘤科教授

      教育和培训

      授予学位教育

      1985 纽约大学,美国纽约,医学博士
      1984 美国纽约大学,免疫学博士
      1979 美国北卡罗来纳大学教堂山分校,化学学士学位

      委员会认证

      1988 美国内科医学委员会

      体验和服务

      学术任命

      1999 - 2006年,休斯顿贝勒医学院,医学系,分子和细胞生物学副教授(终身教授)

      1995 - 1998年,德克萨斯州圣安东尼奥市德克萨斯大学健康科学中心肿瘤内科助理教授

      1991 - 1995年,马里兰州贝塞斯达,国家健康研究所,国家癌症研究所,生物标记物预防研究所,高级科学家188bet体育网址

      荣誉和奖励

      2009 约翰查尔斯凯恩杰出捐赠主席,德克萨斯大学MD安德森癌症中心

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. Bollu LR, Shepherd J, Zhao D, Ma Y, Tahaney W, Speers C, Mazumdar A, Mills GB,布朗PH。突变的P53通过释放野生型P53依赖的FOXM1抑制来诱导MELK表达。NPJ乳腺癌6:2,2020。e-Pub 2020。PMID: 31909186。
      2. Mazumdar A, Tahaney WM, Reddy Bollu L, Poage G, Hill J, Zhang Y, Mills GB,布朗PH。磷酸酶PPM1A通过阻断细胞周期进程抑制三阴性乳腺癌生长。NPJ乳腺癌5:22,2019。e-Pub 2019。PMID: 31372497。
      3. 赵D, Tahaney WM, Mazumdar A, Savage MI,布朗PH。p53突变癌症的分子靶向治疗。细胞Mol生命Sci 74(22):4171-4187, 2017。e-Pub 2017。PMID: 28643165。
      4. Bollu LR, Mazumdar A, Savage MI,布朗PH。分子途径:在癌症靶向蛋白酪氨酸磷酸。临床癌症研究23(9):2136至2142年,2017年电子公布2017 PMID:28087641。
      5. Speers C, Zhao SG, Kothari V, Santola A, Liu M, wildel - romans K, Evans J, Batra N, Bartelink H, Hayes DF, Lawrence TS,布朗PH,皮尔斯LJ,冯飞。母体胚胎亮氨酸拉链激酶(MELK)作为一种新的介质和生物标志物在人类乳腺癌的耐药性。Clin Cancer Res 22(23):5864-5875, 2016。e-Pub 2016。PMID: 27225691。
      6. den Hollander P, Rawls K, Tsimelzon A, Shepherd J, Mazumdar A, Hill J, Fuqua SA, Chang JC, Osborne CK, Hilsenbeck SG, Mills GB,布朗PH。磷酸PTP4A3促进三阴性乳腺癌的生长,并预测患者的生存差。癌症研究76(7):1942至1953年,2016年电子公布2016 PMID:26921331。
      7. 牧羊犬JH,乌拉伊IP,素洁A,Tsimelzon A,野人男,Hilsenbeck SG,布朗PH。SOX11转录因子是基底样乳腺癌生长、侵袭和基底样基因表达的关键调控因子。Oncotarget 7(11): 13106 - 2016。e-Pub 2016。PMID: 26894864。
      8. Uray IP, Dmitrovsky E,布朗PH。维甲酸和rexinoids防癌:从实验室到临床。肖明ONCOL 43(1):49-64,2016年电子公布2015 PMID:26970124。
      9. Zhao J, Zhao D, Poage GM, Mazumdar A, Zhang Y, Hill JL, Hartman ZC, Savage MI, Mills GB,布朗PH。死亡相关蛋白激酶1促进p53突变癌症的生长。J Clin投资125(7):2707-20,2015。e-Pub 2015。PMID: 26075823。
      10. 哈理查伦S,布朗PH。TLR4在调节乳腺癌细胞生长中具有tp53依赖的双重作用。《美国国家科学院学报》112(25):e3216 - 252015。e-Pub 2015。PMID: 26063617。
      11. 伯斯坦MD,Tsimelzon A,Poage GM,科文顿KR,孔特雷拉斯A,富卡SA,野人MI,奥斯本CK,Hilsenbeck SG,常JC,米尔斯GB,刘CC,布朗PH。全面的基因组分析确定了三阴性乳腺癌的新亚型和靶点。Clin Cancer Res 21(7):1688- 985,2015。e-Pub 2014。PMID: 25208879。
      12. Haricharan S, Bainbridge MN, Scheet P,布朗PH。雌激素受体阳性乳腺癌肿瘤的体细胞突变负荷预测总生存期:基因组序列数据的分析。乳房癌症研究款待146(1):211-20,2014年电子公布2014 PMID:24839032。
      13. Litzenburger BC,布朗PH。在进展为雌激素受体阴性乳腺癌预防治疗。CURR乳腺癌代表6:96-109,2014年电子酒吧2014 PMID:24829621。
      14. Hartman ZC, Poage GM, den Hollander P, Tsimelzon A, Hill J, Panupinthu N, Zhang Y, Mazumdar A, Hilsenbeck SG, Mills GB,布朗PH。三阴性乳腺癌细胞的生长依赖于坐标的促炎性细胞因子IL-6和IL-8的分泌表达。癌症研究73(11):3470-80,2013年电子公布2013 PMID:23633491。
      15. den Hollander P, Savage MI,布朗PH。乳腺癌预防的靶向治疗。前3:250,2013。e-Pub 2013。PMID: 24069582。
      16. Mazumdar A, Medina D, Kittrell FS, Zhang Y, Hill JL, Edwards DE, Bissonnette RP,布朗PH。三苯氧胺和Rexinoid LG100268联合使用可以抑制p53缺失的乳腺小鼠的er阳性和er阴性乳腺肿瘤。癌症防治(Phila) 5(10):1195-202, 2012。e-Pub 2012。PMID: 22926341。
      17. 王C,迈耶JA,素洁A,Fertuck K,金H,布朗男,布朗PH。雌激素通过雌激素受体和AP-1转录因子激活的上游增强子诱导c-myc基因表达。《Mol Endocrinol》25(9):1527-38,2011。e-Pub 2011。PMID: 21835891。
      18. Cuzick J Decensi A, Arun B,布朗PH其中,Castiglione M, Dunn B, Forbes JF, Glaus A, Howell A, von Minckwitz G, Vogel V, Zwierzina H。乳腺癌的预防治疗:共识声明。Lancet Oncol 12(5):496-503, 2011。PMID: 21441069。
      19. 乌拉伊IP,布朗PH。激素受体阴性乳腺癌的化学预防:需要新的方法。近期研究结果:Cancer Res 188(188):147-62, 2011。PMID: 21253797。
      20. 勒克TE,沉Q,张Y,山JL,李勇,王C,金HT,吉尔默TM,塞克斯顿KR,Hilsenbeck SG,奥斯本CK,布朗PH。拉帕替尼对雌激素受体阴性的乳腺肿瘤的小鼠的发展。Ĵ国家癌症研究所101(2):107-13,2009。PMID:19141783。
      21. 叶义荣,沈琦,徐浩,金辉,兰夫,毕松丽,布朗PH。rexinoid诱导IGFBP-6的表达需要视黄素受体和AP-1 rar依赖的许可合作。化学学报284(1):345- 53,2009。PMID: 18957410。
      22. 立白K,Rendi男,徐N,劳斯莱斯DB,Risingsong R,威廉斯CR,Lamph W,Labrie楼KRAJEWSKI S,许X,金H,布朗P,斯波恩MB。rexinoid, LG100268和选择性雌激素受体调节剂arzoxifene或acolbifene的联合,在雌激素受体阴性的乳腺癌模型中协同预防和治疗乳腺肿瘤。Clin Cancer Res 12(19):5902- 9,2006。
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      标题: 临床前防癌项目:靶向mTOR通路预防乳腺癌
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 临床前预防癌症计划:RANK配体抑制 - 一个潜在的化学预防战略,在女性乳腺癌的高遗传风险
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 临床前预防癌症项目:针对RXR途径预防三阴性乳腺癌
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: ican -预防联盟(国际癌症预防临床试验联盟)
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 首席研究员
      标题: 靶向转移主调控因子治疗三阴性乳腺癌
      资金来源: 乳腺癌研究基金会(BCRF)188bet体育网址
      角色: 首席研究员
      标题: 临床前预防癌症项目:临床前疗效和中间终点生物标记
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 联席首席研究员
      标题: 临床前预防癌症计划:在联合舒林酸的给药方案的优化与厄洛替尼的小肠和预防结肠癌
      资金来源: NIH / NCI
      角色: 联席首席研究员

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