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          b细胞淋巴瘤Moon Shot正在彻底改变传统医学研究方法,将研究结果迅速转化为患者的治疗选择,并制定个性化的治疗策略。188bet体育网址

      前
      Louise C. Strong Image

      Louise C. Strong,医学博士

      遗传学系,基础科学部

      目前标题和隶属关系

      主要约会

      教授,遗传学系,基础科学研究科,得克萨斯大学MD安德森癌症中心的大学,休斯敦,得克萨斯州188bet体育网址

      德克萨斯大学安德森癌症中心遗传学基础科学研究部特聘主席Sue和Radcliffe Killam188bet体育网址

      安·帕森斯基金会,杰出教授,儿科癌症遗传学,儿科研究,癌症医学部门,德克萨斯大学安德森癌症中心,休斯顿,德克萨斯州188bet体育网址

      双/共同/兼职的约会

      德克萨斯大学安德森癌症中心乳腺癌医学肿瘤科教授

      德克萨斯大学安德森癌症中心生物医学科学研究生院教授

      188bet体育网址研究兴趣

      人类癌症遗传学遗传流行病学

      该计划包括使用遗传流行病学方法对人类癌症的遗传病因学进行研究,以确定最可能的病因模型,以解释肿瘤在亲属中的分布,并测试遗传/病因异质性。然后,我们通过细胞遗传学、生化和分子标记来确定遗传病因的家族,以便进行合作研究来定位该基因。我们正在进一步研究放疗、化疗和宿主易感因素在儿童癌症幸存者随后罹患肿瘤的风险以及在儿童癌症幸存者生殖结果中的作用。

      在这个实验室的讲解将包括访谈介绍了数据采集的野外作业,遗传流行病学的分析技术和实验室研究结果的解释与合作实验室研究。

      查看的完整列表强博士的出版物.

      访问强博士的李弗劳梅尼综合征研究组的网站。

      教育和培训

      授予学位教育

      1970 德克萨斯大学医学院,加尔维斯顿,德克萨斯州,美国,医学博士,医学
      1966 得克萨斯州,奥斯汀,德克萨斯州,美国,BA,数学的大学

      研究生培训

      1970 - 1972 德克萨斯精神科学研究所和德克萨斯大学生物医学科学研究生院博士后188bet体育网址奖学金,德克萨斯州休斯顿

      选定的出版物

      同行评议的文章

      1. 申淑娟,dod - eaton EB, Gao F, Bojadzieva J, Chen J, Kong X, Amos CI, Ning J,LC强,王伟.外显率的时间估计到与李弗劳明综合征家庭第一和第二原发癌的诊断:一个单一的机构的观点。癌症研究80(2):347-353,2020年电子公布2019 PMID:31719099。
      2. Shin SJ, Dodd-Eaton EB, Peng G, Bojadzieva J, Chen J, Amos CI, Frone MN, Khincha PP, Mai PL, Savage SA, Ballinger ML, Thomas DM, Yuan Y,强大的信用证,王W..Li-Fraumeni综合征家族不同癌症类型的外显率:一项多中心队列验证研究。中国生物医学工程学报,2017,32(2):362 - 368。e-Pub 2019。PMID: 31719101。
      3. Opstal-van Winden AWJ de Haan HG,豪普特曼M,施密特可,Broeks,罗素NS, Janus CPM, Krol ADG, van der博安公司跳频,熊先生ML, van Eggermond, Anton-Culver H,其钙、丹尼斯·J·索亚EJ,考克斯,Devilee P,胡恩MJ,皮托J,沙发FJ,法老王P,奥尔N,伊斯顿DF,骨形态发生蛋白的话,LC强, batia S, Cooke R, Robison LL, Swerdlow AJ, van Leeuwen FE.霍奇金淋巴瘤后辐射诱发乳腺癌的遗传易感性。血133(10):1130 - 1139年,2019年。e-Pub 2018。PMID: 30573632。
      4. Swaminathan M, Bannon SA, routbert M, Naqvi K, Kadia TM, Takahashi K, Alvarado Y, Ravandi-Kashani F, Patel KP, Champlin R, Kantarjian H,强L,迪纳尔CD.恶性血液病和Li-Fraumeni综合征。冷泉Harb Mol Case Stud 5(1), 2019。e-Pub 2019。PMID: 30709875。
      5. 申世杰,袁勇,强LC, Bojadzieva J,王伟.癌症特异性发病年龄外显率的贝叶斯半参数估计及其在Li-Fraumeni综合征中的应用。J Am Stat Assoc 114(526):541-552, 2019。e-Pub 2018。PMID: 31485091。
      6. Goldsby RE, Stratton KL, Raber S, Ablin A, Strong LC, Oeffinger K, Sklar CA, Armstrong GT, Robison LL, Bhatia S, Leisenring WM.儿童白血病与唐氏综合征幸存者的长期后遗症:儿童癌症幸存者研究报告。癌症124(3):617 - 625年,2018年。e-Pub 2017。PMID: 29105081。
      7. 莫顿LM,桑普森约,阿姆斯特朗GT,陈TH,哈德逊MM, karlin E, Dagnall CL,李SA,威尔逊CL,斯利瓦斯塔瓦DK,刘W,康G, Oeffinger KC,亨德森,莫斯科维茨CS,吉布森TM,美利奴DM,黄小,哈蒙德年代,Neglia JP, Turcotte LM,米勒J,鲍文L,惠勒佤邦,Leisenring WM,•惠顿是的,Burdette L, C涌,希克斯BD,琼斯K, Machiela乔丹,Vogt A, Wang Z, Yeager M, Neale G, Lear M, Strong LC, Yasui Y, Stovall M, Weathers RE, Smith SA, Howell R, Davies SM, Radloff GA, Onel K, de González AB, Inskip PD, Rajaraman P, Fraumeni JF, Bhatia S, Chanock SJ, Tucker MA, Robison LL.确定敏感性位点的全基因组关联研究可改变儿童癌症后乳腺癌的辐射相关风险。中华肿瘤杂志,2017,33(11):948 - 948。PMID: 29059430。
      8. 周锐,徐安,金老J,强LC,赵锐,李东风.Li-Fraumeni综合征疾病模型:一个针对致癌p53的精准癌症治疗平台。中国药理学报38(10):908-927,2017。e-Pub 2017。PMID: 28818333。
      9. Porter CC, Druley TE, Erez A, Kuiper RP, Onel K, Schiffman JD, Wolfe Schneider K, Scollon SR, Scott HS, Strong LC, Walsh MF, Nichols KE.儿童白血病易感性监测的建议。临床肿瘤学杂志,2017,33(11):823 - 827。PMID: 28572263。
      10. Kratz CP, Achatz MI, Brugières L, Frebourg T, Garber JE, Greer MC, Hansford JR, Janeway KA, Kohlmann WK, McGee R, mulligan CG, Onel K, Pajtler KW, Pfister SM, Savage SA, Schiffman JD, Schneider KA, Strong LC, Evans DGR, Wasserman JD, Villani A, Malkin D.Li-Fraumeni综合征患者的癌症筛查建议。临床肿瘤研究进展(1):1 - 4,2017。PMID: 28572266。
      11. 勒罗伊B,博林格ML, Baran-Marszak F,债券GL,布雷斯韦特,Concin N, Donehower洛杉矶,El-Deiry WS, Fenaux P, Gaidano G,兰格ød, Hellstrom-Lindberg E, Iggo R, Lehmann-Che J,梅PL,马尔金d,摩尔嗯,迈尔斯约,尼科尔斯KE, Pospisilova年代,Ashton-Prolla P,罗西d,野蛮SA,强大的LC, Tonin PN, Zeillinger R, Zenz T, Fraumeni摩根富林明,Taschner PE、Hainaut P, Soussi T.临床实践中TP53变异的验证、质量控制和报告推荐指南。中国生物医学工程学报,2017,29(6):646 - 648。e-Pub 2017。PMID: 28254861。
      12. Daniels M, Wathoo C, Brusco L, Lu KH, Shaw K, Dumbrava EEI, Arun B, Strong L, Litton JK, Eterovic K, Aytac U, Mendelsohn J, Mills GB, Chen K, Meric-Bernstam F.向已故研究参与者的个人代表积极披露次级生殖系发现:过程和结果。188bet体育网址JCO Precis Oncol 1, 2017。e-Pub 2017。PMID: 31552380。
      13. 王伟,王伟,王伟.利用全基因组测序的种系突变DICER1和杂合性缺失家族肾母细胞瘤的鉴别。医学遗传学杂志53(6):385-8,2016年电子公布2015 PMID:26566882。
      14. Meric-Bernstam F, Brusco L, Daniels M, Wathoo C, Bailey AT, Strong LC, Shaw K, Lu K, Qi Y, Lara-Guerra H, Litton J, Arun B, Zhao H, Eterovic AK, Aytac U, routbert M, Subbiah V, Janku F, Davies D, Kopetz S, Mendelsohn J, Mills GB, Chen K.附带生殖系1000年晚期癌症变异体在未来的体细胞基因组分析的协议。志肿瘤学27(5)的:795-800,2016年PMID:26787237。
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      16. Henderson TO, Moskowitz CS, Chou JF, Bradbury AR, Neglia JP, Dang CT, Onel K, Novetsky Friedman D, Bhatia S, Strong LC, Stovall M, Kenney LB, Barnea D, Lorenzi E, Hammond S, Leisenring WM, Robison LL, Armstrong GT, Diller LR, Oeffinger KC.在儿童癌症幸存者乳腺癌风险没有胸部放射治疗史:从儿童癌症幸存者研究(CCSS)的一份报告。Ĵ临床ONCOL 34(9):910-918,2016年电子公布2015 PMID:26700127。
      17. Yang XR, Killian JK, Hammond S, Burke LS, Bennett H, Wang Y, Davis SR, Strong LC, Neglia J, Stovall M, Weathers RE, Robison LL, Bhatia S, Mabuchi K, Inskip PD, Meltzer P.利用比较基因组杂交(CGH)阵列对儿童癌症幸存者中辐射相关乳腺癌的基因组改变进行表征中国科学:地球科学,2018,36(3):362 - 367。e-Pub 2015。PMID: 25764003。
      18. 瞒W,Timofeeva MN,李d,Diepstra A,Hazelett d,德拉哈耶-Sourdeix男,埃德伦德CK,弗兰克L,Rostgaard K,范登伯格DJ,Cortessis VK,Smedby KE,格拉塞SL,Westra HJ,罗比森LL,麦克TM,Ghesquieres H,黄AE,Nieters A,DE SANJOSE S,Lightfoot的T,贝克尔N,Maynadie男,Foretova L,罗马E,文特Y,兰德KA,Nathwani BN,Glimelius B,Staines的A,Boffetta P,链接BK,Kiemeney L,安塞尔SM,巴蒂亚S,斯特朗LC,加兰P,VATTEN L,赫伯曼TM,Duell EJ,湖泊,Veenstra RN,维瑟L,刘Y,浦山KY,蒙哥马利d,Gaborieau V,魏斯LM,伯恩斯G,Lathrop的男,COCCO P,最佳T,斯科尔AD,阿达米HO,Melbye男,Cerhan JR,Gallagher的A,泰勒GM,Slager SL,布伦南P,库切GA,孔蒂DV,Onel K,Jarrett的RF,Hjalgrim H,范登贝尔赫A,麦凯JD.霍奇金淋巴瘤的meta分析显示19p13.3 TCF3是一个新的易感位点。Nat Commun 5:3856, 2014。e-Pub 2014。PMID: 24920014。
      19. 希尔DA,Horick NK,伊萨克C,Domchek SM,汤姆林森GE,洛厄JT,Kinney的AY,伯格JS,爱德华兹KL,穆尔曼PG,普隆SE,斯特朗LC,Ziogas酒店A,格里芬CA,卡斯滕CH,芬克尔斯坦DM.与乳腺癌治疗相关的医学病症的长期风险。乳房癌症研究款待145(1):233-43,2014年电子公布2014 PMID:24696430。
      20. Gramatges MM, Liu Q, Yasui Y, Okcu MF, Neglia JP, Strong LC, Armstrong GT, Robison LL, Bhatia S.儿童癌症幸存者的端粒含量和第二次恶性肿瘤的风险:来自儿童癌症幸存者研究的报告中华医学杂志,2014。e-Pub 2013。PMID: 24277454。
      21. Pilarski R,Cebulla着CM,麦森吉尔JB,拉伊K,富T,斯特朗LC,McGillivray B,Asrat M-Ĵ,Davidorf FH,拉赫曼MH.扩大遗传BAP1癌症易感性综合征的临床表型。中国生物医学工程学报,2014,33(2):457 - 461。e-Pub 2013。PMID: 24243779。
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      28. 申淑娟,李娟,宁杰,Bojadzieva J, Strong LC,王伟.一个半参数经常性事件模型的贝叶斯估计与应用程序在李弗劳明综合征多原发癌的渗透率估计。生物统计学。E-2018酒吧结论:30445420。

      摘要

      1. Dumbrava E, Brusco L, M Daniels, Wathoo, Shaw K, Lu K, Zheng X,LC强等.从匹配的肿瘤/正常测序中对次级生殖系发现的扩展分析确定了额外的临床显著突变。JCO精准肿瘤,2019。

      给编辑的信

      1. 勒罗伊B,强大的信用证,修订的TP53基因突变筛查指南。自然Rev Clin Oncol。
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