Hirak小号巴苏博士

同行评议的文章

1. Yu J, Piazza A, Sparks S, Hind L, Niles D, Ingram P, Huang W, Jarrard D, Huttenlocher A，Basu HS,毕比D。1,3。一种可重构微尺度测定使见解成纤维细胞的免疫细胞募集的调节相关的癌症。自然通讯，2019。
2. Mehraein-Ghomi楼堂DR，施雷伯CL，Weichmann AM，Basu HS野生植物G。抑制剂的p52 NF-κB单元和雄激素受体(AR)互动减少人类前列腺癌细胞的增长由p52废除核易位和磷酸化AR (ser81)。基因癌症6(9-10):428-44,2015。PMID: 26622945。
3. 黄W，艾克福JC，Mehraein-Ghomi楼堂DR，威尔丁G，Basu HS。亚精胺/精胺N(1) -乙酰转移酶(SSAT)在前列腺组织中的表达与前列腺癌的进展和转移有关。前列腺癌75 (11):1150 - 2015。e-Pub 2015。PMID: 25893668。
4. 黄sx, Yun BS, Ma M，Basu HS，丘奇博士，英霍斯特·G，黄英，杨德，罗文·JR，唐GL，鞠杰，刘T，怀尔丁·G，沈B。雷那霉素E1是一种抗肿瘤前药，被活性氧激活。《美国国家科学院学报》112(27):8278-83,2015。e-Pub 2015。PMID: 26056295。
5. Bischel LL, Casavant BP, Young PA, Eliceiri KW，Basu HS,毕比DJ。微流控共培养和多光子FAD分析提供了深入了解骨微环境对前列腺癌细胞的影响。Integr Biol (Camb) 6(6):627- 35,2014。PMID: 24791272。
6. Mehraein-Ghomi F, Kegel SJ, Church博士，Schmidt JS, Reuter QR, Saphner EL，Basu HS野生植物G。靶向雄激素受体和JunD相互作用预防前列腺癌进展。前列腺癌74(7):792 - 803年,2014年。e-Pub 2014。PMID: 24647988。
7. Basu HS，Mahlum A，Mehraein-Ghomi楼凯格尔SJ，过S，NR彼得斯，威尔丁ģ。抗氧化剂预处理可使氧化应激的人癌细胞对亚氯苯胺羟肟酸(SAHA)的生长抑制作用敏感。《肿瘤化学与药物学》67(3):705-15,2011。e-Pub 2010。PMID: 20512578。
8. Mehraein-Ghomi F,Basu HS， Church博士，Hoffmann FM, Wilding G。雄激素受体需要JunD作为辅助激活剂，开启前列腺癌细胞氧化应激产生途径。癌症Res 70(11):4560- 8,2010。e-Pub 2010。PMID: 20460526。
9. Basu HS包括:TA Thompson, Church博士，Clower CC, Mehraein-Ghomi F, Amlong CA, Martin CT, Woster PM, Lindstrom MJ, Wilding G。在转基因小鼠前列腺腺癌模型中，一种小分子多胺氧化酶抑制剂可以阻断雄激素诱导的氧化应激并延缓前列腺癌的进展。巨蟹座Res 69(19):7689- 952009。e-Pub 2009。PMID: 19773450。
10. Mehraein-Ghomi F, Lee E, Church博士，Thompson TA，Basu HS野生植物G。JunD在雄激素依赖性LNCaP人类前列腺癌细胞中介导雄激素诱导的氧化应激。前列腺癌68(9):924 - 34岁,2008。PMID: 18386285。
11. 丘奇博士，李e，塔汤普森，Basu HS， Ripple MO, Ariazi EA, Wilding G。雄激素激活LNCaP人前列腺癌细胞雄激素受体诱导AP-1活性前列腺癌63(2):155 - 68年,2005年。PMID: 15486991。
12. 而弗B，查亚S，萨卡A，Drandarov K，Chesnov S，的Guggisberg A，Popaj K，谢尔盖耶夫S，Yurdakul A，黑森男，Basu HS，马顿LJ。大环多胺消耗细胞ATP水平和抑制细胞生长在人类前列腺癌细胞。化学学报47(4):1051-9,2004。PMID: 14761207。
13. 而弗B，布洛欣AV，布鲁梅尔S，威尔丁G，Maxuitenko Y，萨卡A，查亚S，教堂d，雷迪VK，扭结JA，马顿LJ，Valasinas A，Basu HS。含有环丙烷多胺类似物在裸鼠人前列腺肿瘤异种移植物的有效生长抑制剂。医学杂志化学46（21）：4586-600，2003年。PMID：14521420。
14. Valasinas A, Reddy VK, Blokhin AV，Basu HS， Bhattacharya S, Sarkar A, Marton LJ, Frydman B。长链多胺（低聚）表现出对人类前列腺癌细胞强毒活性。生物有机医学化学11（18）：4121-31，2003。PMID：12927874。
15. Frydman B, Porter CW, Maxuitenko Y, Sarkar A, Bhattacharya S, Valasinas A, Reddy VK, Kisiel N, Marton LJ，Basu HS。一种新的多胺类模拟物(SL-11093)在裸鼠体内抑制人前列腺肿瘤的生长。《癌症化学与药物》51(6):488-92,2003。e-Pub 2003。PMID: 12695854。
16. Reddy VK, Sarkar A, Valasinas A, Marton LJ，Basu HSB,·弗莱德曼。顺式 - 不饱和3,8,13,18,23-pentaazapentacosane（BE-4-4-4-4）的类似物：合成和对人前列腺癌细胞系的生长抑制效果。医学杂志化学44（3）：404-17，2001。PMID：11462980。
17. Valasinas A, Sarkar A, Reddy VK, Marton LJ，Basu HSB,·弗莱德曼。1N, 14n -双乙基同ospermine (be -4-4)的构象限制类似物:对人前列腺癌细胞的合成和生长抑制作用。化学学报44(3):390-403,2001。PMID: 11462979。
18. Basu HSDreckschmidt N, Tu L, Chanbusarakum L。多胺模拟双(乙胺基)-5,10,15-三氮杂萘烷(BE-4-4-4-4)增强猴病毒40晚期基因表达。《癌症化学与药物》43(4):336- 40,1999。PMID: 10071986。
19. Reddy VK Valasinas A Sarkar ABasu HS， Marton LJ, Frydman B。1N, 12n -双乙基精胺的构象限制类似物:合成和对人肿瘤细胞系生长的抑制作用。化学学报41(24):4723- 32,1998。PMID: 9822543。
20. Paliwal J, Janumpalli G，Basu HS。多胺类似物诱导U-251 MG人恶性胶质瘤细胞增强顺铂细胞毒性的机制《肿瘤化学与药物化学》41(5):398-402,1998。PMID: 9523736。
21. Basu HS， Smirnov IV, Peng HF, Tiffany K, Jackson V。精胺及其细胞毒性类似物对体外拓扑应激DNA核小体形成的影响。欧洲生物化学杂志243(1-2):247-58,1997。PMID: 9030746。
22. Basu HS， Pellarin M, Feuerstein BG, Marton LJ。多胺类似物体外诱导合成多核苷酸中Z-DNA结构的能力与其对人脑瘤细胞系中顺式二胺基氯铂(II) (CDDP)的细胞毒性作用呈负相关。抗肿瘤Res 16(1):39- 47,1996。PMID: 8615642。
23. 施瓦茨B，Hittelman A，Daneshvar L，Basu HS， Marton LJ, Feuerstein BG。一个新的模式，破坏鸟氨酸脱羧酶基因，SPE1，在酵母的MAT位点显示生长停滞和遗传不稳定。生物化学杂志312(第1期):83-90,1995。PMID: 7492339。
24. Clement S, Delcros JG，Basu HS，撤销G，马顿LJ，斯坦BG。多胺类似物的结构决定了小鼠红血球细胞中血红蛋白的产生和细胞毒性。生物化学j309(第3期):787-91,1995。PMID: 7639694。
25. Delcros JG, Schwartz B, Clement S，Basu HS， Marton LJ, Feuerstein BG。精胺可诱导小鼠红血球细胞合成血红蛋白。生物化学j309(第3期):781-6,1995。PMID: 7639693。
26. 哈拉里总理，皮卡特·马，孔特雷拉斯，彼得·DG，Basu HS，马顿LJ。减缓头颈部肿瘤的增殖:多胺类化合物BE-4-4-4-4在人鳞状细胞癌体外抑制生长的作用。国际放射生物学杂志32(3):687-94,1995。PMID: 7790255。
27. 王,Basu HS胡L，斯坦BG，Nederlof PM，迪恩DF。辐射诱导的好氧和低氧SF-126人脑肿瘤细胞核样晕直径的变化。血细胞计数19 (2):107 - 1995。PMID: 7743890。
28. Bergeron CJ,Basu HS， Marton LJ, Deen DF, Pellarin M, Feuerstein BG。两个多胺类似物（BE-4-4-4和BE-4-4-4-4）直接影响生长，存活，并在两个人脑肿瘤细胞系的细胞周期进展。癌药理学Chemother 36（5）：411-7，1995。PMID：7634383。
29. Basu HS， Marton LJ, Pellarin M, Deen DF, McManis JS, Liu CZ, Bergeron RJ, Feuerstein BG。新型细胞毒多胺类似物的设计和试验。巨蟹座Res 54(23):6210- 4,1994。PMID: 7954468。
30. 斯米尔诺夫IV，斯坦BG，Pellarin男，马顿LJ，迪恩DF，Basu HS。多胺模拟物1,19-双(乙胺基)-5,10,15-三氮杂那烷(BE-4-4-4-4)预处理对U-251 MG (NCI)人脑瘤细胞依托泊苷的细胞毒性有抑制作用。Cell Mol Biol (Noisy-le-grand) 40(7):975-80, 1994。PMID: 7849564。
31. Dolan ME, Fleig MJ, Feuerstein BG，Basu HSLuk GD, Casero RA, Marton LJ。1,19-双(乙胺基)-5,10,15-三氮杂那烷对人肿瘤异种移植的影响。癌症Res 54(17):4698-702, 1994。PMID: 8062267。
32. Basu HS， Pellarin M, Feuerstein BG, Shirahata, Samejima K, Deen DF, Marton LJ。多胺类似物的相互作用，1,19-双 - （乙基氨基）-5,10,15- triazanonadecane（BE-4-4-4-4），与DNA和上生长，存活的效果，和多胺含量在7种人脑肿瘤细胞系。癌症研究53（17）：3948-55，1993。PMID：8358722。
33. Basu HS， Pellarin M, Feuerstein BG, Deen DF, Marton LJ。多胺类似物be -3-7- 3,3-8-3和BE-3-8-3对人脑肿瘤细胞生长和存活的影响抗肿瘤Res 13(5A):1525-32, 1993。PMID: 8239531。
34. Basu HS如Wright WD, Deen DF, Roti-Roti J, Marton LJ。多胺类似物的处理改变了HeLa细胞核中的dna -基质关联:一种类核晕分析。生物化学32 (15):4073 - 1993。PMID: 8471614。
35. Delcros JG, Sturkenboom MC，Basu HS， Shafer RH, Szollosi J, Feuerstein BG, Marton LJ。精胺及其类似物对溴化乙锭络合多核苷酸结构的差异效应。生物化学J 291(第1期):269-74,1993。PMID: 8471043。
36. 福尔斯坦BG, Szollosi J，Basu HS，马顿LJ。-二氟氯脲改变了血小板源生长因子刺激的A172脑瘤细胞的钙信号传导。癌症Res 52(24):6782- 9,1992。PMID: 1458466。
37. Ghoda L,Basu HSPorter CW, Marton LJ, Coffino P。鸟氨酸脱羧酶抑制和多胺消耗在多胺类似物抗增殖活性中的作用。《化学药理学杂志》(2):302-6,1992。PMID: 1513327。
38. Basu HS、Sturkenboom MC、Delcros JG、Csokan PP、Szollosi J、Feuerstein BG、Marton LJ。多胺消耗对U-87毫克人脑肿瘤细胞染色质结构的影响。生物化学J 282 (Pt 3):723-7, 1992。PMID: 1554353。
39. Basu HS， Pellarin M, Feuerstein BG, Deen DF, Marton LJ。对N1，N14双 - （乙基）-homospermine（BE-4-4-4）关于U-251 MG和SF-188人脑肿瘤细胞的生长。诠释J癌症48（6）：873-8，1991。PMID：1860734。
40. 斯坦BG，威廉姆斯LD，Basu HS，马顿LJ。多胺-核酸相互作用的含义和概念。细胞生物化学46(1):37-47,1991。PMID: 1874798。
41. Basu HS， Schwietert HC, Feuerstein BG, Marton LJ。精胺结构的变异对与DNA的联系和诱导DNA构象变化的影响。生物化学杂志269(2):329- 34,1990。PMID: 2386479。
42. Basu HS， Pellarin M, Feuerstein BG, Deen DF, Bergeron RJ, Marton LJ。N1、N14-bis(乙基)高ospermine对U-87 MG和SF-126人脑肿瘤细胞生长的影响癌症研究50(11):3137- 40,1990。PMID: 2334909。
43. Basu HS， Feuerstein BG, Deen DF, Lubich WP, Bergeron RJ, Samejima K, Marton LJ。多胺类似物对DNA构象和细胞生长影响的相关性。巨蟹座Res 49(20):5591- 7,1989。PMID: 2507131。
44. Basu HS，斯坦BG，Zarling DA，谢弗RH，马顿LJ。溶液中多胺对Z-RNA和Z-DNA决定因子的识别:实验和理论研究。生物ol结构Dyn 6(2):299-309, 1988。PMID: 2482766。
45. 福伊尔施泰因BG，Basu HS，马顿LJ。多胺/DNA相互作用的理论和实验表征。美国临床医学杂志250:517-23,1988。PMID: 2855561。
46. Basu HS如Shafer RH, Marton LJ。停止流动H-D交换动力学研究精-多核苷酸相互作用。核酸Res 15(14):5873-86, 1987。PMID: 3615205。
47. Basu HS，马顿LJ。精胺和戊胺与DNA的相互作用。生物化学j244(1):243-6, 1987。PMID: 3663115。
48. 把SK,Basu HS。蛋白质-核酸相互作用的特异性与生物化学进化。Orig Life 14(1-4):477-84, 1984。PMID: 6462683。
49. Basu HS，吊舱器SK。特异性蛋白质 - 核酸相互作用：第六部分 - 反氨基上当今蛋白合成系统的演进酸关系的作用。印度生物化学与生物物理学19（5）：305-8，1982。PMID：7184845。
50. Basu HS，吊舱器SK。特异性蛋白质 - 核酸相互作用：在非酶促肽缩合的核酸参与。印度生物化学与生物物理学18（4）：251-3，1981。PMID：7327604。